人内遗传病导学案(36-37).docVIP

新县高中高一级生物学科导学案(36) 编题人：杨梅荣 审题人：彭一萍 学生姓名： 内容：人类遗传病（课时1）） 本节预习：遗传病患者是否都可以将其症状遗传给后代？ 本节知识： 1．人类遗传病类型 2．人类遗传病 危害 遗传咨询 婚前检测与预防 监测与预防 产前诊断 ：羊水、B超、孕妇血细胞检查、基因诊断 课堂练习：1．（2007年高考生物江苏.38）单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。 （1）从图中可见，该基因突变是由于 引起的。巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分裂酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示 条，突变基因显示 条。 （2）DNA或RNA分子探针要用 等标记。利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列（---ACGTGTT---），写出作用探针的核糖核苷酸序列 。 （3）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-1～Ⅱ-4中基因型BB的个体是 ，Bb的个体是 ，bb的个体是 。 2.(07北京理综 （1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于__________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。 （2）若II1和II2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为______；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。 （3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。 3.（2008江苏卷·27 ）下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示） ⑴甲种遗传病的遗传方式为 ⑵乙种遗传病的遗传方式为 ⑶III---2的基因型及其概率为 ⑷由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟II-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是 和 ，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是 和 ；因此建议 和 新县高中高一级生物学科导学案(37) 编题人：杨梅荣 审题人：彭一萍 学生姓名： 内容：人类遗传病（课时1）） 知识回顾：1．(08全州高中，生物，3)下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的 A．甲图表示某二倍体生物细胞减数第二次分裂后期 B．乙图中黑方框图表示患者，可以推断出该病为伴X染色体隐性遗传病 C．丙图表示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2 D．丁图中生物自交产生AaBB后代的概率为1/8 2．(08南京质检，生物，22)下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）[多选] A．遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关 B．禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 C．染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 D．先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生 本节预习：3．(08临沂期中，生物，39)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（ ） 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×