特殊管理药品复习题.pptVIP

一、概 念 麻醉药品： 精神药品： 药物依赖性： 药物滥用: 精神依赖性： 身体依赖性： 耐受性： 医疗用毒性药品： 放射性药品： 易制毒化学品： 生物制剂批签发： 二、 判断 1、医疗单位因治疗需要可携带少量放射性药品乘座公共汽车到目的地。 2、调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。 3、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，连续使用能产生身体依赖性的药品。 4、麻醉药品全国性批发企业可经营精神药品原料药，不得经营麻醉药品原料药。 5、麻醉药品区域性批发企业只能从全国性批发企业购入麻醉、一类精神药品。 6、麻醉药品处方保存3年，精神药品处方保存2年。 7、麻醉药品公路运输时可交由运输单位负责。 8、对过期的麻醉药品应登记造册，由单位负责人监督销毁。 三 、填空 1、戒毒用美沙酮按处方药管理，处方留存 　　 年备查。 2、医疗机构需用麻醉药品的，应经所在地设区的市级 部门批准，取得麻醉药品 　　 　 有效期为 年。 2、麻醉药品的使用管理中，医疗单位要做到： 专人负责、　　 　　、 专用帐册、 专册登记、 。　　 4、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以　　　　　　为受试对象。 5、根据　　　　　　　和危害人体健康的程度，将精神药品分为第一类和第二类进行管理。 6、目前常用的戒毒治疗替代疗法的主要药物为　　　　　　　。 7、病情需要长期使用麻醉药品的应让患者签署《 》。 8、对麻醉、一类精神药品应实行专库或专柜储存，专库或专柜应 管理。 9、《麻醉药品单一公约》是 年签订。 10、《麻醉药品和精神药品管理条例》的整体思路是 。11、对特殊管理药品的管理核心：是 ， 、严格控制流入非法渠道。12、1971年签订了《 公约》。 四、A型题 下列属于麻醉药品的是：（　　　　） 　A、阿片、哌替啶、罂粟壳、咖啡因、芬太尼；　 　B、阿片、哌替啶、罂粟壳、氯胺酮、芬太尼； 　C、阿片、哌替啶、罂粟壳、咖啡因、可卡因；　 　D、阿片、哌替啶、罂粟壳、可卡因、芬太尼； 二类精神、医疗用毒性药品处方保存：（　　） 　　A、1年； B、2年； C、3年； D、4年； 对麻醉药品的管理，下列哪一条是错误的（　） 　A、医疗机构不得自行提货； 　B、托运需麻醉药品运输证明； 　C、专用帐册保存至有效期满后5年； 　D、须经执业医师开方使用。 特殊管理的药品是指：（　　　） A、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品 B、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、高危药品 C、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、抗肿瘤药品 D、麻醉药品、精神药品、生物制品、放射性药品 下列哪组全是特殊管理的药品（ ） A：阿片、吗啡、利多卡因、可卡因； B：阿片、吗啡、乙醚、咖啡因； C：阿片、咖啡因、生川乌、砒霜； D：阿片、咖啡因、制川乌、砒霜。 需经SFDA审批的为：（ ） A：麻醉药品种植、研制、区域性批发企业； B：麻醉药品研制、区域性批发、原料药生产企业； C：麻醉药品种植、研制、二类精神原料生产企业； D：麻醉药品种植、研制、二类精神药品制剂生产企业； 药物依赖性包括反复用药引起的一种或数种现象：( ) A、身体依赖性、精神依赖性、习惯性； B、身体依赖性、精神依赖性、耐受性； C、身体依赖性、精神依赖性、成瘾性； D、成瘾性、精神依赖性、耐受性； 麻醉和第一类精神药品原料药的供应由 ( ) A、全国性批发企业； B、定点生产企业； C、区域性批发企业； D、经SFDA批准的批发企业； 国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是(　　) 　　A.麻醉药品和精神药品的需求总量 　　B.麻醉药品和精神药品的生产总量 　　C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量 　　D.麻醉药品和精神药品生产资源的数量 　　E.麻醉药品和精神药品的医疗需要 　　【参考答案】： A 依照《