橙黄Ⅱ的电分析方法及和环糊精的超分子体系的研究.pdfVIP

广西师范大学学报(自然科学版) NORMAI。UNIVERSITY JOURNM，OFGUANGXI 橙黄Ⅱ的电分析方法及其与环糊 精的超分子体系研究 郭玉晶，荆文静，潘景浩’ 山西大学化学化工学院．山西太原03000{i 本较低而被广泛应用于羊毛、蚕丝、聚酰胺纤维以及皮革的染色…，但因其湿牢度较差需进一步研究和改 进．为了提高水洗牢度而不影响染料的色泽，一般较少采用增加偶氮基数目的方法，而在染料分子中引人 大分子疏水基(如CD)，来增加染料的分子量．亦增加了染料与纤维间的范德华力，这样染到纤维上的染 料，在水溶液中不易从纤维上解吸下来，从而提高其耐洗牢度”1．因此，研究环糊精对橙黄Ⅱ的包结有很大 的应用价值． 本文建立了橙黄Ⅱ的电分析方法，可望用于定量测定．研究了几种不同的环糊精与橙黄Ⅱ形成的超分 子体系，测试了包结比、包结常数，为橙黄Ⅱ及环糊精的实际砬用提供了信息 1 实验部分(略) 2结果与讨论 2．I示波极谱法测定橙黄Ⅱ的方法 以0．1mol／I。HAc NaAc(pH一3．62)为底液．在一360 0q～1×】0 还原峰，无氧化峰．峰高与浓度在】×1 3mol／1，的范围内呈良好的线性关系，结果见表1． 由表l数据可以看出橙黄Ⅱ线性范围非常宽， 表1橙黄Ⅱ峰电流与浓度的线性关系 8 这就为进一步研究带来很大方便，另外，l×10 mol／I，还有较灵敏的峰，对印染废水的检测有一定 的工业利用价疽． 配制5x10mol／I，溶液9份，测其峰电流， 相对标准偏差为1．63％，可见测量方法精密度较 好，在人工样品中加入一定量的橙黄Ⅱ标准溶液进 橙黄Ⅳ对其有干扰；非同系列偶氮类染料苄橙、酸性品红、酸性大红l冈4果红、田利本兰、术质桃红对其都有 干扰；甲基橙对其没有干扰． 2．2橙黄Ⅱ一环糊精超分子体系 客体分子与CD形成包结物后、峰电流“降低叱，降低表明形成包结物后扩散系数减小；峰电位E。负 701I 作者简介：潘景浩(1936～)．男．教授．研究方向：电分析化学与超分子化学电话：0351 edu．cn． 第21卷 广西师范大学学报(自然科学版) 移，表明形成包结物后，还原需克服更大的活化能．在橙黄Ⅱ溶液中加入口一环糊精和y一环糊精后，i，，E。都 发生变化，表明形成了包结物．而加入了a环糊精后，i，，E。都没有发生变化，说明没有形成包结物．用等摩 尔系列法测定了橙黄Ⅱ与声一环糊精和y一环糊精的包结比都为1：1． 当橙黄I浓度为4×10 v／”的线性优于ip-v，说明此浓度的峰电流主要受扩散控制，可用电流法测定包结物包结常数，公式““1 F． 为，：一F蒿‰(氐一彩+z；一n，具体结果见表2． 表2橙黄Ⅱ与环糊精包结物的包结常数 2．3包结机理的探讨 环进入．当进入yCD时，因其空腔较大且因磺酸基阴离子一端为亲水性，所以可能是由萘环进入环糊精 的疏水空腔，在疏水作用力、范德华力和氢键等