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纳米矿物/高分子复合材料的性能特点
摘要 :有机/无机纳米复合材料以其优异的性能,越来越受到人们的关注。本文分别概括分析了高分子材料、无机纳米材料的性能,并阐述了有机、无机纳米复合材料的制备方法、优异的性能及其应用。
关键词:有机/无机 纳米复合材料 制备方法 性能 应用
Property of Nanometer Mineral/Polymer Composites
Abstract:More and more people have paid attention to polymer/inorganic nanocomposite materials for its superior performance. This paper summarized the property of polymer materials, inorganic nanometer material, and expounds the preparation methods, superior performance and its application of polymer and inorganic nanocomposite.
Key words: polymer/inorganic, nanicomposite, preparation methods, property, application
纳米复合材料的概念起源于80年代初期,它是指作为分散相材料的尺寸至少在一维方向在1000nm以内的复合材料[1]。其中纳米结构为至少一维尺寸在 1~100nm 区域的结构 ,它包括纳米粒子、纳米纤维、纳米薄膜、纳米块状和纳米晶等。纳米粒子,又称超微粒子( ult rafine powders ,简称 UFP) ,统指 1~100nm 的细微颗粒(结晶的或非结晶的) 。纳米粒子既不同于微观原子、分子团簇,又不同于宏观体相材料,是一种介于宏观固体和分子间的亚稳中间态物质。当粒子尺寸进入纳米数量级(1~100nm)时,使其表现出强烈的表面效应、体积效应、量子尺寸效应及宏观量子隧道效应[2]。
再加之聚合物密度小、强度高、耐腐蚀、易加工等诸多优良特性,使聚合物基纳米复合材料呈现出很多不同于常规聚合物复合材料的特性。纳米粒子不仅使聚合物的强度、刚性、韧性得到了明显的改善,而且由于尺寸小、透光率好,可以增加聚合物的密度,提高透光性、防水性、阻隔性、耐热性及抗老化性能等功能特性。
近年来,人们对纳米微粒的研究已经渗透到许多科学领域,由于其量子尺寸效应及表面效应等特殊性质,在磁、光、电、催化等物理化学方面具有较高的应用价值,受到了人们的关注。目前已有很多制造纳米材料的方法,但普遍存在着纳米级颗粒极易凝结而不易保存的问题。在纳米微粒的制备过程中, 聚合物作为分散介质或分散剂的高分子有稳定保护作用,在各种纳米微粒的制备方法中具有明显的优点[1]。
1 有机/无机纳米复合材料的制备方法
为进一步提高聚合物基复合材料的性能,增强各组分间的相互作用, 把其中的一个或多个组分以纳米尺寸或分子水平均匀地分散在聚合物基体中便得到聚合物基纳米复合材料。与微观相分离型高分子复合材料的分散相尺寸 0. 1~1 μm相比,是非常微细的分散。聚合物基纳米复合材料制备方法主要有以下五种。
1.1 溶胶-凝胶法( Sol-Ge1 )
溶胶-凝胶法是最早用来制备纳米复合材料的方法之一[3]。它从纳米单元开始,在纳米尺度上进行反应,最终制备出具有纳米结构特征的材料[4]。所谓溶胶-凝胶过程指的是将前驱物在一定的有机溶剂中形成均质溶液,溶质水解形成纳米级粒子并成为溶胶,然后经溶剂挥发或加热等处理使溶胶转化为凝胶的过程。溶胶-凝胶中通常用酸、碱或中性盐来催化前驱物水解和缩合,因其水解和缩合条件温和,因此在制备上显得特别方便[5]。溶胶凝胶能够制备气孔相互连接的多孔纳米材料, 可以利用液体浸透、化学沉积、热解、氧化还原等反应填充气孔来制备纳米复合材料[4]。
该法的特点是可在温和条件下进行,无机、有机两相分散均匀,通过控制前驱物的水解-缩合来调节溶胶-凝胶化过程,从而在反应早期就能控制材料的表面与界面,产生结构及其精细的第二相,可精密控制产物材料的成分,工艺过程温度低,材料纯度高, 透明度高, 有机相与无机相以分子间作用力、共价键结合,甚至因聚合物交联而形成互穿网络;存在的最大问题是在凝胶干燥过程中。由于溶剂、小分子的挥发可能导致材料内部产生收缩应力,影响材料的力学和机械性能,该法常用共溶剂.所用聚合物受到溶解性的限制。Novak通过合成一系列正硅酸酯衍生物作为无机物前体制备了可避免大规模收缩的材料,但这些前体制备较复杂,需特殊合成,一般都较贵,且有毒性。
2 层间插入法
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