13豚草及其防治.pdfVIP

豚草及其防治 Ambrosia artemisiifolia L. 分布与危害：国外主要分布在亚洲 （缅甸、马来西亚、越南、印度、巴基斯坦、菲律宾、日 本、中国）、非洲（埃及、毛里求斯）、欧洲 （法国、德国、意大利、瑞士、奥地利、瑞典、 匈牙利、原苏联）、美洲 （加拿大、美国、墨西哥、古巴、牙买加、危地马拉、阿根廷、玻 利维亚、巴拉圭、秘鲁、智利、巴西）、大洋洲 （澳大利亚），国内主要分布在辽宁、吉林、 黑龙江、河北、山东、江苏、浙江、江西、安徽、湖南、湖北，其中以沈阳、铁岭、丹东、 南京、南昌、武汉等市发生严重，形成沈阳—铁岭—丹东、南京—武汉—南昌为发生、传播、 蔓延中心。 豚草吸肥能力和再生能力极强，植株高大粗壮，成群生长，有的刈过5 次仍能再生，种子在 土壤中可优质生命力4～5 年，一旦发生就难于防除。豚草侵入各种农作物田，在土壤中消 耗的水分几乎超过了禾本科作物的两倍，同时在土壤中吸收很多的氮和磷，造成土壤干旱贫 脊，还遮挡阳光，严重影响作物生长。豚草的叶子中含有苦味的物质和精油，一旦为乳牛食 入可使乳品质量变坏，带有恶臭味。豚草还可传播病虫害，如甘蓝菌核病，向日葵叶斑病和 大豆害虫等。豚草花粉还是引发过敏性鼻炎和支气管哮喘等变态反应症的主要病源，据估计， 每株豚草可生产上亿花粉颗粒，花粉颗粒可随空气飘到375 英里以外的地方，在吸入性过敏 原浸出液对608 例哮喘病人做致喘活性的阳性试验中，豚草仅次于粉螨，位居第二，是花粉 类过敏原中最重要的一种。 主要形态特征：一年生草木，高20～250 厘米。茎直立，具棱，多分枝，绿色或带暗紫色， 被白毛。下部（1～5 节）叶对生，上部叶互生，叶片三角形，1～3 回羽状深裂，裂片条状 披针形，两面被白毛或表面无毛，表面绿色，背面灰绿色。头状花序单性，雌雄同株；雄性 头状花序有短梗，下垂，约50～60 个在枝端排列成总状，长达10 余厘米；每一头状花序， 直径2～3 毫米，有雄花 10～20 朵；花冠淡黄色，长2 毫米，花粉粒球形，表面有短刺；雌 性头状花序无柄，着生于雄花序轴基部的数个叶腋内，单生或数个聚生，每个雌花序下有叶 状苞片；总苞倒卵形倒圆锥形，囊状，顶端有5～8 尖齿，内只有 1 雌花，无花冠与冠毛， 花柱2，丝状，伸出总苞外。瘦果倒卵形，包被在坚硬的总苞内。 生物学特性：适应性极广，能适应各种不同肥力、酸碱度土壤，以及不同的温度、光照等自 然条件。不论生长在肥土瘦地和酸度重的死黄土、垃圾坑、污泥中，或碱性大的石灰土、石 灰渣、石砾、墙缝里及无光照的树阴下，均能正常生长，繁衍后代。再生力极强。茎、节、 枝、根都可长出不定根，扦插压条后能形成新的植株，经铲除、切割后剩下的地上残条部分， 仍可迅速地重发新技。生育期参差不齐，交错重叠。出苗期从3 月中下旬开始一直可延续到 10 月下旬，历时7 个月之久；早、晚熟型豚草生育期相差 1 个多月。这都是造成生育期不 整齐，交错重叠的直接原因。喜湿怕旱。豚草是浅根系植物，不能吸取土壤深层的水分，深 秋旱季普遍出现萎蔫枯凋现象，而长在潮湿处的豚草生长繁茂。抗寒性较强。成株豚草能度 过-5～-3℃的寒冬，成为越年生豚草。 苗期。豚草种子（果实）的发芽率为91.49 ％，以入土0.3～1 厘米的种子出苗率最高、最好、 最快，5cm 以上的不能出苗。四对真叶以下的苗易受冻害，四对真叶以上的苗抗寒性较强。 苗期有明显的向阳性。 分枝期。此期实际上是枝、叶形成时期，以株高 （纵向）生长为主，当株高生长趋于停滞时， 枝叶的形成也就结束了。从4 月下旬至7 月下旬末，共100 多天。其生长规律是“两头慢， 中间快”，株高的日增长量前期为0.08～0.44 厘米，中期在 0.9～1.35 厘米，后期是0.24～0.18 厘米，株高的增长量是株冠增长量的4.5～5.1 倍。 花期。雄花为 65～70 天，雌花为 50～55 天。这个时期是以株冠 （横向）生长为主，从 7 月底至9 月底，株冠的增长速度是株高的5.5～5.8 倍。同时，茎、枝也随着迅速增粗、枝条 伸长，花器成熟加快。花形成的规律是，由上而下，由外向内，逐级逐层地形成，晴天每隔 2 、3 天形成一个层次，阴雨天间隔期延长，转晴后间隔期缩短1、2 天，层次增多2 层，以 加速花的形成。 开花习性。雄花有隔日开花的习性，开花的时间在每日的6～10 时，7～11 时散发花粉和授 粉，11 时后闭花。若遇阴雨天气就不开花，转晴后可接连开花2～3 天后，又恢复隔日开