049.甘草检验操作记录.docVIP

【性状】甘草 根呈圆柱形，长25-100cm，直径0.6-3.5cm。外皮松紧不一。表面红棕色或灰棕色，具显著的纵皱纹，沟纹、皮孔及稀疏的细根痕。质坚实，断面略显纤维性，黄白色，粉性，形成层环明显，射线放射状，有的有裂隙。根茎呈圆柱形，表面有芽痕，断面中部有髓。气微，味甜而特殊。 胀果甘草 根及根茎木质粗壮，有的分枝，外皮粗糙，多灰棕色或灰褐色。质坚硬，木质纤维多，粉性小。根茎不定芽多而粗大。 光果甘草 根及根茎质地较坚实，有的分枝，外皮不粗糙，多灰棕色，皮孔细而不明显 检视结果： 结论： 【鉴别】1）本品横切面：木栓层为数列棕色细胞。皮层较窄。韧皮部射线宽广，多弯曲，常现裂隙；纤维多成束，非木化或微木化，周围薄壁细胞常含草酸钙方晶；筛管群常因压缩而变形。束内形成层明显。木质部射线宽3-5列细胞；导管较多，直径约至160um；木纤维成束，周围薄壁细胞亦含草酸钙方晶。根中心无髓；根茎中心有髓。 粉末淡棕黄色。纤维成束，直径8-14um，壁厚，微木化，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。草酸钙方晶多见。具缘纹孔导管较大，稀有网纹导管。木栓细胞红棕色，多角形，微木化。 结果： 结论： （2）取本品粉末1g，乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，药渣加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各1-2ul，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。 结果： 结论： 【检查】水分 照水分测定法（《水份测定SOP法》烘干法）测定，不得过12.0% 结果： 结论： 总灰分 不得过7.0%（《灰分测定SOP法》） 炽灼残渣? 炽灼温度： ℃ 炽灼时间： 小时 编号 空坩埚恒重 (1)W1(g) 空坩埚恒重 (2)W1(g) 供试品+坩埚重W2(g) 坩埚+供试品炽灼恒重(1)W3(g) 坩埚+供试品炽灼恒重(2)W3(g) 1 2 计算公式： 1.总灰分含量（%）＝ 2. 总灰分含量（%）＝ 平均值： 结论： 酸不溶性灰分 不得过2.0% 炽灼残渣? 炽灼温度： ℃ 炽灼时间： 小时 编号 空坩埚恒重 (1)M1(g) 空坩埚恒重 (2)M1(g) 供试品灰分+坩埚重M2(g) 坩埚+供试品灰分炽灼恒重(1)M3(g) 坩埚+供试品灰分炽灼恒重(2)M3(g) 1 2 计算公式： 1.酸性不溶性灰分含量（%）＝ 2. 酸性不溶性灰分含量（%）＝ 平均值： 结论： 结果： 结论： 赣州亿圆生物药业有限公司 甘草检验操作记录 编码：REC-ZL-00-049 批号： 测定日期： 年 月 日 室温 ℃ 相对湿度 ％ 检验人： 复核人： 第 1 页 共 2 页