FJX15-150B型变频旋盖机清洁验证.docVIP

编号:TS－55－ FJX15/150B型变频旋盖机 清洁验证方案 ****药业有限公司 目　　　录 1.验证小组人员及责任 2.概述 3.验证的目的 4.验证原理 5.验证所需文件 6.执行的清洁消毒规程 7.设备最难清洁的部位 8.验证的参照产品 9.确定取样方法 10.确定检验方法 11.检测结果可接收标准 12.验证的实施 13.清洁效果评价 14.出具验证报告 15.清洁验证周期 1.验证小组人员及责任 小组职务 岗位 责任 组长 生产技术部经理 审定验证方案、组织实施 组员 口服固体制剂车间主任 编制验证方案、负责现场实施 组员 口服固体制剂车间质监员 实施现场监控、复核 组员 口服固体制剂车间操作人员 参与方案的实施 组员 化验员 实施取样、检验操作 2. 概述 本设备为FJX15/150B型变频旋盖机，由上海信宜制药机械厂生产。是固体制剂车间瓶包岗位关键设备之一，它直接影响产品质量；根据2011年验证计划对其清洁进行验证尤为必要。 3. 验证目的 证明该设备按规定的清洁消毒规程清洁后，使用该设备生产时，没有来自上批产品及清洗过程所带来的污染风险，从而为患者提供安全、合格、有效的药品。 4. 验证原理 该验证方案选择最不利于清洗的产品和设备最难清洗的部位，即最差条件进行验证，首先确定验证可接收标准。然后对最终冲洗水样品进行检验、对照。如连续三次结果在规定的检测结果可接收标准之内，则可证实清洁规程的有效性，稳定性。 5. 验证所需文件 5.1 FJX15/150B型变频旋盖机标准操作规程 SOP－04－218 5.2　FJX15/150B型变频旋盖机清洁消毒规程 SOP－06－223 5.3　TU-1901型紫外可见分光光度计标准操作规程SOP－10－515 5.4.清洁验证记录 附件1－4 6. 执行清洁消毒的规程 FJX15/150B型变频旋盖机清洁消毒规程。 7. 设备最难清洗的部位 根据设备结构、工作原理、设备与物料接触的表面及实际经验，确定该设备最难清洗的部位为：下盖轨道。 8. 验证的参照产品 该设备主要用于口服固体制剂片剂的瓶包。从现有的产品分析，参照产品选盐酸小檗碱片。 9. 确定取样方法 9.1 最终冲洗水取样 根据淋洗水流经设备的线路，选择淋洗水相对下游的排水口为取样点。分别按照化学检验样品和微生物检验样品的取样方法，收集清洁消毒规程中最后一步淋洗水作样品。计算其回收率方法为测定值与理论值的比值,标准为RSD值不超过0.03。 9.2 微生物验证取样应在化学验证取样之前进行。 10. 确定检验方法： 10.1 残留量检测 10.1.1 检测仪器：TU-1901型紫外可见分光光度计 10.1.2 检测方法；取最终冲洗水100ml，在波长范围210～360nm内采用紫外可见分光光度计，测定吸收度，同时用冲洗水做空白试验对照。每个浓度测两次，计算其回收率，并计算所有回收率的平均值和相对标准偏差。标准限度范围80%至120%回收率的相对标准偏差≤10.0% 10.2 微生物检测 最终冲洗水按纯化水检验操作规程的微生物检验法进行检测。 11. 检测结果可接收标准 11.1 化学样品检测结果可接收标准 11.1.1 当参照产品生产结束后，按规定的清洁消毒规程清洁设备，首先对设备进行外观检查，应无可见的残留物或残留物气味。 11.1.2 最终冲洗水样：用紫外可见分光光度法检测，同时以冲洗水为空白作对照。在波长210～360nm范围内，吸收度应不超过0.03。 11.2 微生物样品检测结果可接收标准。 最终冲洗水样品：微生物计数≤100CFU/ml 12.验证的实施 12.1FJX15/150B型变频旋盖机清洁消毒验证工作由生产技术部负责组织，生产技术部经理任验证小组组长，口服固体制剂车间主任、口服固体制剂质监员、口服固体制剂车间操作人员、化验员参加。 12.2 清洁操作步骤 按FJX15/150B型变频旋盖机清洁消毒规程清洁。 12.3 人员的培训 12.3.1 参加验证的所有人员应进行验证方案的培训。 12.3.2 参与的操作人员及检测人员应分别进行专业技术培训。 12.4 验证次数：应不少于三次。 13. 清洁效果评价 13.1 评价人员：验证小组成员 13.2 评价依据：清洁消毒规程中对清洁效果评价方法和本方案中可接收的标准。 13.3 评价的方法：在连续三次验证中，若有二次及以上的验证结果不符合规定，则应考虑修订清洁消毒规程。若有一次验证结果不符合规定应重新进行三次连续验证，直至三次连续验证结果均符合规定，并找出原因。 14.出具验证报告 14.1 验证小组应对验证结果进行评价后，不论合格与否均应出具验证报告。 14.2 在验