趋化因子和树突状细胞.pdfVIP

第二届。CSCO一南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛 PS 上，报道了这项II期临床试验连续给药方式的结果．47名患者入组。中位年龄为60岁；男性占57％；ECoG0／i／2分别为 重的副反应包括充血性心力衰竭(1名患者)、胃肠道出血(1名)、低镁血症(1名)和乏氧性呼吸衰竭(1名)。其中有一名患者出 现治疗相关性充血性心力衰竭而死亡。研究结果显示舒尼替尼总体耐受性良好，大部分的毒副反应为1／2度。而关于联合用 药方面的研究目前仅公布了I期试验的结果，初步显示舒尼替尼联合吉西他滨和顺铂治疗晚期NSCLC是安全、能耐受的，进 一步的研究目前仍在进行。 (4)原发性肝癌：肝癌方面的研究目前也仅限于II期临床研究结果。但初步结果显示出了一定的疗效。一项欧洲／亚洲 开放的，单药舒尼替尼治疗未能手术切除的原发性肝癌患者的II期临床研究，患者接受舒尼替尼50mg／d，4／2方案治疗。68％ 39％的患者sD．初始研究亦显示出了其安全性，将进一步收集病人和改变剂量方案继续研究。另一项II期的关于舒尼替尼治 疗晚期肝细胞癌的临床试验，舒尼替尼37．5mg／d，4／2方案。19名患者入组，中位年龄59岁，男／女=16／3，EeOG0／I=