抗伪狂犬病毒闽A株单克隆抗体的制备及鉴定.pdfVIP

：日llIlu晶一矗 华北农学报·2009，24(增刊)：27-29 60REALi-||HI曲 抗伪狂犬病毒闽A株单克隆抗体的制备及鉴定 吕 蔚，李潭清，韩新影，康亚男，杨润德 (河北农业大学动物科技学院，河北保定07W00) 摘要：用纯化的猪伪狂犬病病毒闽A株(PRV．FA)免疫Balb／c鼠，取脾细胞和骨髓瘤细胞进行细胞融合，经间接 800、l：25 瘤细胞株细胞培养上清和小鼠腹水效价(EUSA)分别为1：6400、1：12800及l：12 600。特异性鉴定结果表 明，各株单抗均不与猪瘟病毒、乙脑病毒、猪呼吸繁殖障碍综合症病毒、猪细小病毒等发生交叉反应，这2株抗PRV杂 交瘤细胞株的获得为进一步建立准确快速的抗原检测方法奠定了基础。 关键词：伪狂犬病病毒；单克隆抗体；制备 中图分类号：Q785文献标识码：A 文章编号：1000—7091(2009)增刊一0027—03 and Of toPRV-FA CharacterizationMonoclonal Strain Preparation Antibody LU Run—de Wei，LI Ya-nan，YANG Tan—qing，HANXin—ying，KANG ofAnimalScienceand of (The Technology，Agricultural 071000，China) College UniversityHebei，Baoding virusstrain inoculatedtoBalb／c Abstract：The FA(PRV-A)was mice．Twom．onoclonal purifiedpsudorabies hybri- donacellnamed4G9E9and4H9G9lineswhichwereableto exeretemonoclonalantibodiesPRVwere stably against pro— of andindirectELISA indirectELISAtiterof and ducedmeans detection．The culture by hybridomatechnique supematant asciteswere1：6 800and1：12 600．A1lthesemonoelonalantibodiesdidn’treactwinl 400，1：12 800，1：25 HCV，JEV， PRRSVandPPV．Theseresultscouldbeusedto methodsfordetectionofPRV astoin· developdiagnostic antigen鹊well functionofPRV． vestigateprotein word