硫杂杯芳烃及其衍生物的合成与表征.pdfVIP

维普资讯 2003年第 23卷 有 机 化 学 Vo1．23，2003 第 1I期，1255～1259 ChineseJournalofOrganicChemistry No．11．1255～125 9 ． · 研究论文 · 硫杂杯芳烃及其衍生物 的合成与表征 褚惠虹 王 谨 潘志刚 胡晓钧 顾金英 施宪法 (同济大学化学系 上海 200092) 摘要 合成 了硫杂杯E43芳烃及其几种衍生物 ．并用核磁共振 、元素分析 、红外 、质谱等对所合成化合物进行 了表征 关键词 硫杂杯芳烃 ，合成 ，表征 SynthesisandCharacterizationofP-tert-Butyithiacalix[4]arenesand TheirDerivatives CHU，Hui-Hong WANG，Jin ，Zhi-Gang HU，Xiao-Jun GU，Jin-Ying SHI，Xina-Fa (DepartmentofChemistry，ro,~iUniversity，Shanghai200092) Abstract Severalnew compoundsderived from thiacalixareneweresynthesized nad characterized by elemental naalysis，1H NMR IR na dMS spectra． ， Keywords thiacalixarene，snythesis，characterization 杯芳烃及其衍生物的基本骨架是由对位取代的苯酚与 桥联硫原子以代替原来的桥联亚甲基 ，可以引入对软酸类离 甲醛缩合而成的杯状齐聚物 ．由于其分子具有特殊的杯状空 子有 良好亲和力的软碱类离子作为新的作用位点 ．因此硫杂 腔结构和丰富的反应性 ，是一种优 良的分子受体，被誉为继 杯芳烃及其衍生物与经典 的杯芳烃相 比较，应能对 Pb2 ， 冠醚、环糊精之后的新一代大环受体化合物 的代表 ，成为近 cd2 ，H 之类的软酸离子表现出良好的识别能力，具有较 十年来 国内外众多学者竞相研究的热门话题 ．通过对杯芳烃 强的亲和力和分离选择性．作者课题组的相关研究结果也证 的化学修饰 ，引入各种官能团，或通过化学组装 ，使杯芳烃与 实了这一观点 ．有鉴于此 ，作者合成了硫杂杯芳烃及其多种 其他分子结合在一起 ，可得到具有多种优 良性 能 的衍生 衍生物 ，研究它们与各种软酸类金属的分子识别作用，以寻 物 1，2一．在对金属离子 的检测和分离、对 中性有机分子的包 求这些化合物在排除有毒重金属离子 ，回收贵重金属，稀有 合和分离排除、模拟酶催化 、离子选择性