酸碱反应和沉淀反应.pdfVIP

第3 章 酸碱反应和沉淀反应 一、教学目的 1、了解酸碱理论； 2、掌握缓冲溶液的配制及pH 值的计算；会用溶度积规则来判断沉淀的生成和 溶解； 3、理解盐类的水解。 二、教学方法 讲授法、提问法 三、教学手段 多媒体 四、学时分配 6 学时 五、重点和难点 1、缓冲溶液的配制和pH 值的计算； 2、溶度积规则的应用。 六、 作业布置 p92：4、5、9、13、15 七、 辅导安排 课间、课后 八、教学内容 3.1 水的解离反应和溶液的酸碱性 一、 酸碱理论 　电离理论： 溶于水并能解离产生氢离子的含氢物质称为酸； 溶于水并能解离产生氢氧根离子的物质称为碱； 　质子理论 酸：能够提供质子的分子或离子，是质子的给予体； 碱：能够接受质子的分子或离子，是质子的接受体 ； 质子理论还认为：给出质子后成为碱，接受质子后即成酸，这种酸碱的相 互依存、相互转化的关系，称为酸碱共轭关系。 HOAc ⇔ H+ + OAc- ； HOAc - OAc- 　电子理论 碱：凡是具有可供利用的孤对电子的物质；如：NH3 酸：接受孤对电子的任何物质；如：BF3 等。 二、水的解离反应和溶液的酸碱性 1、水的解离反应 + - H2O （l）⇔ H （aq）+ OH （aq） KWθ = Kθ=[c（ H+ ）/ cθ] ×[c（ OH- ）/ cθ] 经实验测知，在298.15K 时， KWθ= 1.0 ×10-14 2、溶液的酸碱性和pH 值 pH 值可用酸碱指示剂、pH 试纸和pH 计来测定。 3.2 弱电解质的解离反应 一、解离平衡和解离常数 　 解离平衡：弱电解质在水溶液中是部分电离的，在溶液中存在着已解离的弱 电解质的组分离子和未解离的弱电解质分子之间的平衡，称为解离平衡。 + - 如： HA（aq） ⇔ H （aq） + A （aq） 　 解离常数（电离常数）：根据平衡原理，达平衡时， + - K =c(H ) .c(A )/c(HA)（实验） ; i θ + θ - θ θ Ki = [c(H )/ c ][c(A )/ c ]/[c(HA) / c ]（标准） Kaθ：表示弱酸的平衡常数； Kbθ：表示弱碱的平衡常数 　解离常数的意义： （1）只与温度有关，与浓度无关； （2）在室温范围内可以忽略温度的影响； （3）可以衡量弱电解质电离程度的大小。 解离常数越小，表示弱电解质解离越困难。 　由于cθ =1 mol/L，因此无论实验的还是标准的解离常数都以下式表示： θ + - Ki = c(H ) .c(A )/c(HA) 二、解离度和稀释定律 1、解离度：达解离平衡后，已解离的弱电解质分子百分数，用a 表示 　 a = （已解离的弱电解质的浓度/解离前弱电解质的浓度）100% 　 a 越小，电解质越弱；解离常数一样也可以表示弱电解质的电离程度。 2、稀释定律：是表示解离常数与解离度之间关系的设一元弱酸HA 的浓度为c， 解离度为a + - HA（aq） ⇔H （aq） + A （aq） 初始浓度： c 0 0 平衡浓度： c-ca ca ca θ 2 2 θ Ka =(ca ) /(c-ca) = ca /(1-a)； 若c/ Ki =500, 则 1-a≈1 θ 2