济南版生物八上第五节 《人类优生与基因组计划》word学案一.docVIP

第四章 生物的遗传和变异 第五节 人类优生与基因组计划 学习目标： 收集人类遗传病的种类及危害的有关资料。 描述人类遗传病形成的原因 描述人类基因组计划及其意义 学习进程： 教师讲述著名生物学家达尔文渔区贤惠、聪明的表姐结婚，婚后所生子女几乎全部患病的事实，结合教材第一自然段道尔顿的故事，突出强调人类遗传病的危害。 学点一： 自读教材91页至92页，认真读图4.4-17和图4.4-18，你弄懂哪些问题，你能解答以下问题吗？ 什么是人类遗传病？它是怎样形成的？常见的有哪些？分哪几类？ 什么是近亲结婚？近亲结婚后遗传病发病率高的原因是什么？ 学点二： 根据课前搜集的资料，与同学交流之后，结合教材弄清什么是人类基因组计划？人类基因组计划的研究进程如何？人类基因组计划需测定多少条染色体的基因序列？它的现实意义是什么？ 学情分析： 下列疾病不是遗传病的一组是（ ） A 血友病和白化病 B 色盲和先天愚型 C 呆小症和侏儒症 D 白化病和苯丙酮尿症 2、色盲是由基因控制的遗传病，患者一般分不清一些色彩。社会调查表明男性色盲患者远远多于女性色盲患者，一对夫妇，如果女性色盲，男性不色盲，他们生下的后代中女性都不色盲，男性都色盲；果女性不色盲（体内也无色盲基因），二男性色盲，他们所生后代都不色盲。 （1）色盲基因位于哪类染色体上？为什么？（提示：男性Y染色体上不携带色盲基因） （2）色盲基因的显隐性对男性和女性都一样吗？试说出你的理由。 （3）如果一个体内携带色盲基因但不患色盲的女性，与一个色觉正常的男性结婚，生下的后代有色盲吗？假如有，患者是男性还是女性？从理论上讲色盲后代所占的比例是多少？占同性别后代的比例又是多少？请画出遗传图解。 (提示：XB为正常，Xb为色盲基因) 答案：（1）色盲基因位于X染色体上，因为正常男性会生出患色盲的儿子，色盲基因不可能位于Y染色体上。 （2）不一样，女性携带一个色盲基因不患色盲，只有携带两个色盲基因才患色盲，而男性只要有色盲基因就患色盲。 （3）有 是男孩 1/4 1/2 亲代： 母亲XBXb 父亲XBY 生殖细胞： XB Xb XB Y 子代： XBXB XBY XBXb XbY 精品资料，你值得拥有！