用双向凝胶电泳分析低浓度烷化剂N甲基N′硝基N亚硝胍引起地人羊膜FL细胞蛋白质地表达差异.pdfVIP

· · ； （）： !3$ $%’()( *+,-’./ +0 1%.-2.3+/+45 .’6 7+83+/+45 $##$ VK6 $ - !3$ D !33 用双向凝胶电泳分析低浓度烷化剂 甲基 硝基 ! ! !! ! !! ! 亚硝胍引起的人羊膜 细胞蛋白质的表达差异 # 金静华，余应年! （浙江大学医学院病理生理学教研室，浙江 杭州 !##!） 摘要：目的 为了研究哺乳类细胞受到低浓度烷化 K)2 片段，但这些并不能直接反映烷化剂引起细胞 剂攻击后蛋白表达谱的变化。方法 用双向凝胶电 毒性应激的作用机理，而蛋白质是细胞内通常的功 泳结合相应的 分析软件比较烷化剂 甲基 能分子，故怎样在蛋白质水平直接研究细胞对 $%’ ! )2 硝基 亚硝基胍（ ）处理组和二甲基亚砜 损伤剂的整体反应逐渐成为关注的焦点。 !# ! % ())* 对照组的 细胞的蛋白质组的表达差异。结果 近年来随着蛋白质组学的兴起使人们能从基因 +, 处理后的 细胞中检测到 个新出现的蛋 功能的体现者 蛋白质表达的整体水平来研究生命 ())* +, # % 白点，同时有 个蛋白点在 处理后消失；有 活动的基本规律，其中双向凝胶电泳技术是蛋白质 - ())* 个点在表达量上有显著变化，其中 个点在 组技术的核心，而利用双向凝胶电泳分析蛋白质组 !# . ［］ 处理后表达升高，另 个点则表达量降低。 ! ())* / 的表达差异是其重要的应用方面 。目前还没有对 结论 在低浓度烷化剂攻击的 细胞中有一系列 +, 低浓度烷化剂诱发细胞遗传不稳定的蛋白表达谱改 蛋白质表达水平的改变，提示这些发生改变的蛋白 变的报道。本文旨在利用固相 梯度 双向凝胶电 LM % 质可能参与了哺乳类细胞非定标性突变的发生。 泳分离受低浓度烷化剂攻击的人羊膜 细胞和对 +, 关键词：双向凝胶电泳；蛋白质组；差异表达；烷 照细胞的蛋白质组成分，应用$%’ 凝胶分析软件分 化剂 析双向电泳银染图谱的蛋白表达差异，从而为研究