Foxp3%2bCD4%2bCD25%2b调节性T细胞与肺癌临床与实验研究.pdf

Fo×p3+CD4+CD25+调节性T细胞与肺癌的 临床和实验研究 摘要 肺癌的发生发展与机体的肿瘤免疫功能失调和肿瘤的免疫逃逸密切相关，其中 一个重要的机制是调节性T细胞的产生，使肿瘤特异性T效应细胞不能扩增到一定 水平以根除肿瘤。近年来研究发现，叉状头／翅状螺旋转录因子Foxp3特异表达于调 节性T细胞，与其发育和功能成熟密切相关，在一定程度上可以反映调节性T细胞的 水平和功能活性。 目的 通过检测肺癌患者外周血和肿瘤组织中转录因子Foxp3的表达水平，分 析调节性T细胞与肺癌不同病理类型、肿瘤TNM分期和淋巴结转移以及手术治疗的 关系，探讨其在肺癌肿瘤免疫调节中的作用及其临床意义。 方法 1．外周血单个核细胞(PBMC)分离和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)分离分别采取肺 癌患者手术前后和正常对照者的外周血，应用Ficoll密度梯度离心法分离出外周 血单个核细胞；收集新鲜肺癌组织标本并提取肿瘤组织中浸润淋巴细胞． 2．利用RT-PCR法检测检测肺癌患者和正常对照者外周血、肿瘤组织中Foxp3的 表达水平，分析其相关性。 结果 1．肺癌患者肿瘤浸涧淋巴细胞中Foxp3mRNA的相对表达量明显高于肺癌患者和 正常对照外周血的相对表达量：而肺癌患者外周血中Foxp3mRNA的相对表达量较正常 对照者也有明显升高。 2．Foxp3mRNA的表达水平与肿瘤大小及肿瘤局部浸润程度有关，在不同病理类型 肺癌患者外周血和肿瘤组织中，以小细胞肺癌患者表达量较高，其次是腺癌，鳞癌 最低。TNM分期越晚、组织分化越低、淋巴结转移阳性组Foxp3mRNA的表达显著升高。 3．术后患者Foxp3mRNA的表达水平显著降低。 结论 关，手术切除肿瘤，可以减少体内的荷瘤环境和Treg细胞，解除对肿瘤免疫功能的 抑制，有利于术后机体免疫功能的恢复。 2．选择有效的肿瘤生物治疗方案，下调Foxp3基因的表达，降低Treg细胞的数 量和功能，将有助于提高机体的抗肿瘤免疫，提高肺癌的治疗水平。 硕士研究生李京有(胸外科) 指导教师 林乐胜 教授 魏煜程副教授 关键词：Foxp3基因：肺肿瘤；免疫调节；调节性T细胞 TheClinicaland ExperimentalStudy T Cancer RegulatoryCells(Tregs)andLung Abstract Theoccurrenceand of cancerare relatedwith developmentlung closely oftheimmune tumorandimmune ofthe the dysfunction against escape tumor,and creationof Tcellsmeansan mechanism， Foxp3+CD4+CD25+regulatoryimportant whichmakesthetumor andeffectiveTcellscannot tosuchalevelasto specific expand eradicatethe showedthat tumor．Recent study forkhead|wingedh