黄芪药材的综合质量评价.pdfVIP

28 8 Vol. 28 No. 8 第 卷 第 期 沈 阳 药 科 大 学 学 报 2 0 1 1 8 Journal of Shenyang Pharmaceutical University Aug ． 2011 p. 599 年 月 文章编号:1006-2858 (2011)08-0599-08 黄芪药材的综合质量评价 1 1 2 1 1 1 ， ， ， ， ， 宋肖炜 李 清 罗琥捷 叶 静 陈晓辉 毕开顺 (1. ， 110016 ;2. ( ) ， 510000) 沈阳药科大学药学院 辽宁沈阳 无限极 中国 有限公司 广东广州 : 、 、 ， HPLC 摘要 目的测定黄芪药材总多糖 总皂苷 总黄酮的含量 建立黄芪 指纹图谱及判别其产地 ， 。 : 的线性数学模型 为黄芪药材的综合质量评价提供依据 方法 有效部位总成分的测定 分别以苯 - 、 - - 、 、 酚 浓硫酸比色法 香草醛 冰醋酸 高氯酸比色法及紫外分光光度法进行总多糖 总皂苷 总黄酮的 ;HPLC : ， Kromasil ODS (250 mm × 4. 6 mm ，5 含量测定 指纹图谱的建立 以芒柄花素为内参比峰 采用 m) ， (A)- 0. 1% (B) (0 ～ 36 min : μ 色谱柱 乙腈 质量分数为 磷酸水溶液 为流动相进行梯度洗脱 体积 15% ～ 31% A ，36 ～ 65 min : 31% ～ 90% A ，65 ～ 75 min : 90% ～ 95% 分数为 体积分数为 体积分数为 A)， 1. 0 mL ·min － 1 ， 203 nm ， 35 ℃ 。 15 流速 检测波长 柱温 采用独立性权重法确定色谱指纹图谱 3 ， 。 D- 、 、 个共有峰及 个总成分的权重 进行聚类分析和判别分析 结果 无水葡萄糖 黄芪甲苷 毛蕊异 -7-O- -D- 20. 1 ～ 100. 3 mg ·L － 1 、40. 4 ～ 505. 0 g 、0. 5 ～ 24. 8 mg ·L － 1 黄酮 β 葡萄糖苷分别在 μ 内线性 ， 97. 7% 、98. 0% 、95. 7% ; HPLC ， 关系良好 平均回收率分别为 获得了理想的黄芪药材 指纹图谱 确 15 ; ， 3 ， 定了 个共有峰 根据聚类分析结果 将黄芪药材分为