盐类的水解 整理复习版.docVIP

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盐类的水解 复习: 强电解质——完全电离 强酸、强碱、大部分盐 电离 弱电解质——可逆反应 弱酸、弱碱、极少数盐、水 水:H2O H++OH- Kw=[ H+]*[ OH-]=1*1014 (25℃时,只与温度有关) 化学平衡: 勒夏特列原理:如果改变影响平衡的一个条件(如浓度,压强等)平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动叫勒夏特列原理有弱才水解,谁弱谁水解,谁强显谁性,越弱越水解,都弱都水解,两强不水解。盐对应的酸(或碱)越弱,水解程度越大,溶液的碱性(或酸性)越强。多元弱酸根离子,正酸根离子比酸式酸根离子水解程度大很多。①温度:盐类水解吸热升温,水解程度增大。 ②浓度:水解过程是一个微粒总量(不考虑水分子)增加的过程,因而加水稀释,平衡向右移动,水解程度加大,而水解产生的H+(或OH-)的浓度减小。 ③加入酸、碱等物质:水解显酸性的盐溶液中加入碱,肯定促进盐的水解,加入酸,抑制盐的水解;水解显碱性的同理。总之水解平衡遵从化学平衡移动原理。 想一想:Al2S3为何只能用干法制取?(2Al+2S Al2S3) 氢氧化物固体(除铵盐) ② 弱碱难挥发性酸盐同溶质固体 (2)某些盐溶液的配制、保存 例如:在配制FeCl3、AlCl3、CuCl2、SnCl2FeCl2等溶液时为防止水解,常先将盐溶于少量相应的酸中,再加蒸馏水稀释到所需浓度. FeCl3、Kal2(SO4)2·12H2O等可作净水剂. NH4++H2O NH3·H2O+H+ Mg+2H+===Mg2++H2↑ 二、离子浓度:在通常情况下,盐类水解的程度是很小的CH3COONa中的离子都有哪些: CH3COO—,Na+, H+,OH— 离子浓度比较:[Na+]>[CH3COO—] >[OH—] >[H+] Cl—,NH4+, H+,OH— >[H+]>[H+]c (Na+) c()c()c(H+)c() 方法总结:对于即发生水解又发生电离的物质,比较离子浓度的时候,只考虑一种情况。 三、三大守恒 1、电荷守恒将0.1mol·L-1的醋酸钠溶液20mL与0.1mol·L-1盐酸10mL混合后,溶液显酸性,则溶液中有关粒子的浓度关系正确的是A.c(Ac-) c(Cl-) c(H+) c(HAc)???????? B.c(Ac-) c(Cl-) c(HAc) c(H+) C.c(Ac-)= c(Cl-) c(H+) c(HAc)???????? D.c(Na+)+ c(H+)= c(Ac-)+c(Cl-)+c(OH-) A.B. C. D. 3、(09 天津 理综)下列叙述正确的是( ) A.0.1 mol/LC6H5ONa溶液中:c(Na+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-) B.Na2CO3溶液加水稀释后,恢复至原温度,pH和Kw均减小 C.pH=5的CH3COOH溶液和pH =5的NH4Cl溶液中,c(H+)不相等 D.在Na2S溶液中加入AgCl固体,溶液中c(S2-)下降 4、(08 天津 理综)9.醋酸溶液中存在电离平衡: 下列叙述不正确的是( ) A.CH3COOH溶液中离子浓度的关系满足: B.0.1 mol / L 的CH3COOH 溶液加水稀释,溶液中c()减小 C.CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固体,平衡逆向移动 D.常温下,pH=2的CH3COOH溶液与pH=12的NaOH 溶液等体积混合后,溶液的pH<7 (2006江苏,13)下列叙述正确的是 A.0.1mol·L-1氨水中,c(OH-)==c(NH4+) B.10 mL 0.02mol·L-1HCl溶液与10 mL 0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的体积为20 mL,则溶液的pH=12 C.在0.1mol·L-1CH3COONa溶液中,c(OH-)==c(CH3COOH)+c(H+) D.0.1mol·L-1某二元弱酸强碱盐NaHA溶液中,c(Na+)==2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A) (2006四川,12)25℃时,将稀氨水逐滴加入到稀硫酸中,当溶液的PH=7时,下列关系正确的是 A.c(NH4+)==c() B.c(NH4+)c(SO42-) C.c(NH4+)c() D.c(OH-)+c()==c(H+)+c(NH4+) 已知0.1 mol·L-1的二元酸H2A溶液的pH=4.0,则下列说法正确的是( ) A.在Na2A、NaHA两溶液中,离子种类不相同 B.在溶质物质的量相等的Na2A、NaHA两溶液中,阴离子总数相等

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