山羊BMP15基因FecXL突变的检测.pdfVIP

中国畜牧兽医 2008年第35卷第3期 遗传繁育 ·35· 山羊BMPl5基因FecXL突变的检测 肖杰文1，储明星2。李学伟1，方丽2 (1．四川农业大学动物科技学院，雅安625014；2．中国农业科学院北京畜牧兽医研究所，中国农业科 学院家养动物遗传资源与种质创新重点开放实验室，北京 100094) 摘要：采用PCR-SSCP方法在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊、波尔山羊和文登奶山羊)和低繁殖力山羊品种(内蒙古绒 15，BMPl5)基因的FecX。突变，同时 山羊、安哥拉山羊和辽宁绒山羊)中检测骨形态发生蛋白15(bonemorphogeneticprotein (C53Y)。可见BMPl5基因中影响Lacaune绵羊高繁殖力的突变位点对济宁青山羊的高繁殖力没有显著影响。 关键词：山羊}高繁殖力’骨形态发生蛋白15基因；FecX。突变；PCR-SSCP 中图分类号：S827．2 文献标识码：A 文章编号：1671-7236(2008)03—0035—03 骨形态发生蛋白15(bonemorphogeneticpro— tein 15，BMPl5)是属于转化生长因子p超家族的由苷酸处发生的C—T转换，导致第23号氨基酸残基 卵母细胞分泌的一种生长因子。BMPl5通过促进 颗粒细胞有丝分裂、抑制促卵泡素受体在颗粒细胞 中表达来调节颗粒细胞增殖和分化，在雌性哺乳动 物生殖中起着关键的调节作用(Otsuka等，2000， 2001，2002；Juengel等，2002；Moore等，2003，变又称B2突变，是BMPl5基因编码区第2外显子 2005)。BMPl5基因被定位在绵羊X染色体上，2 718核苷酸处发生的C—T转换，使肽链编码区239 个外显子全长序列为1179 bp，编码268个氨基酸残位氨基酸由谷氨酰胺变成了终止密码子 基的一个前原蛋白(preproprotein)区域和125个氨 基酸残基的一个成熟蛋白区域(Galloway等， 因编码区第2外显子1100核苷酸处发生的G—T 2000)。 颠换，使成熟肽链99位氨基酸由丝氨酸变成了异亮 迄今，已在绵羊中识别出BMPl5基因5个不 同的点突变(FecXl、FecXH、FecXG、FecX8、FeeX。)， 其中任何一个突变杂合的所有个体都具有较高的排 因编码区第2外显子第321核苷酸处发生的G—A 卵数，而突变纯合个体则由于正常的卵巢卵泡发育 转换，使成熟肽链的第53号氨基酸由半胱氨酸变成 受阻而不育。Galloway等(2000)发现了Inverdale 了酪氨酸(C53Y)。 绵羊BMPl5基因的FecXl点突变和Hanna绵羊 据《中国羊品种志M1989)记载，在我国20个地 BMPl5基因的FecXH点突变；FecXl突变是 方山羊品种中，大多数山羊品种繁殖力较低，而济宁 BMPl5基因编码区第92核苷酸处发生的T—A颠 青山羊繁殖力最高，济宁青山羊平均产活羔数为 换，使蛋白质高保守区的缬氨酸变成天冬氨酸 2．94，内蒙古绒山羊平均产活羔数为1．04，辽宁绒 山羊平均产活羔数为1．18。文登奶山羊平均产活 收稿日期：2007-10-08 作者简介：肖杰文(1980一)，男，四川人，硕士生，研究方向：分子 遗传学。 通讯作者：储明星(1968一)，男，安徽人，博士，研究员，博导，主 要从事分