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- 2015-09-24 发布于浙江
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课题: 醇的性质和应用
主备人:李敏 第 2课时 总第 8 课时
【教学目标】1.掌握乙醇的主要化学性质;
2.了解醇类的结构特点、一般通性和几种典型醇的用途。
【教学重点】醇类的结构特点、一般通性和几种典型醇的用途。
【教学难点】
【教 具】
【教学过程】
练习巩固:1、乙醇能发生下列所示变化:
CH3CH2OH A B C
C2H4Br2
试写出A、B、C的结构简式。
2、回忆乙醇的化学性质,并默写。
()CO2 + 3H2O
CxHyOz + (x+y/4 + z/2)O2 xCO2 + y/2H2O
例:某饱和一元醇与氧气的混合气体,经点燃后恰好完全燃烧,反应后混合气体的密度比反应前减小了1/5,求此醇的化学式(气体体积在105℃时测定)
B.催化氧化
化学方程式:2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO +2H2O
断键位置:①③
说明:醇的催化氧化是羟基上的H与α-H脱去
例1:下列饱和一元醇能否发生催化氧化,若能发生,写出产物的结构简式
结论:伯醇催化氧化变成醛
仲醇催化氧化变成酮
叔醇不能催化氧化
C.与强氧化剂反应
乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色
二、醇的性质和应用
1.醇的命名(系统命名法)
命名原则:
一元醇的命名:选择含有羟基的最长碳链作为主链,把支链看作取代基,从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含的碳原子数目称为“某醇”,羟基在1位的醇,可省去羟基的位次。
多元醇的命名:要选取含有尽可能多的带羟基的碳链作为主链,羟基的数目写在醇字的前面。用二、三、四等数字表明
2.醇的分类
(1)根据醇分子中羟基的多少,可以将醇分为一元醇、二元醇和多元醇
饱和一元醇的分子通式:CnH2n+2O
饱和二元醇的分子通式:CnH2n+2O2
(2)根据醇分子中羟基所连碳原子上氢原子数目的不同,可以分为伯醇、仲醇和叔醇
伯醇:-CH2-OH 有两个α-H
仲醇:-CH-OH 有一个α-H
叔醇:-C-OH 没有α-H
3.醇的物理性质
(1)状态:C1-C4是低级一元醇,是无色流动液体,比水轻。C5-C11为油状液体,C12以上高级一元醇是无色的蜡状固体。甲醇、乙醇、丙醇都带有酒味,丁醇开始到十一醇有不愉快的气味,二元醇和多元醇都具有甜味,故乙二醇有时称为甘醇(Glycol)。
?? 甲醇有毒,饮用10毫升就能使眼睛失明,再多用就有使人死亡的危险,故需注意。沸点:醇的沸点比含同数碳原子的烷烃、卤代烷高溶解度:低级的醇能溶于水,分子量增加溶解度就降低。含有三个以下碳原子的一元醇,可以和水混溶甲醇有毒,饮用10毫升就能使眼睛失明,再多用就有使人死亡的危险,故需注意。
+ 2Na → + H2↑
(3)丙三醇(甘油)
丙三醇俗称甘油,,是无色粘稠,有甜味的液体,吸湿性强,有护肤作用,是重要的化工原料。
结构简式:
化学性质:
A.与金属钠反应:
2 + 6Na 2 + 3H2
B.与硝酸反应制备硝化甘油
+ 3HNO3 + 3H2O
【作业布置】
【教学后记】
△
Cu
点燃
点燃
NaOH水溶液
△
六元环
C2H6O2
Br2水
浓H2SO4
170℃
浓H2SO4
140℃
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