基于Perl语言的序列同源性分析过程自动化的实现.pdfVIP

第 17 卷第 1 期 :60 生 　物 　技 　术 Vol17 ,No1 :60 　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　 2007 年 2 月 BIOTECHNOLOGY Feb2007 表 2 　不同时期各处理MCN ‰双因素方差分析结果 没有纺锤丝相连无法随染色体分离过程被拉向两极 , 因而随 Table 2 　Analysis of each treatment of different time on the MCN ‰double fac 即滞留在某一个子细胞的细胞质中形成独立于细胞核之外的 tor varlance 微小的具有核形状的微核 ;二是由纺锤丝毒剂打断纺锤丝而 变异来源 Source of aberrance DF SS MS F 造成的整条染色体落后于核分裂周期形成微核 。这两条途径 A 因素 A factor 2 0 . 29 0 . 15 0 . 045 发生率各为 12 [ 11] ,显然 ,当监测水样中含有致突变物时 ,能使 B 因素 B factor 7 1188. 00 169 . 71 50 . 660 蚕豆根尖细胞的微核细胞率上升 ,从而反映出遗传毒性物质 A ×B 14 1. 52 0 . 19 0 . 057 的存在 。 误差 Eroor 48 160 . 56 3 . 35 化工废水中污染成分复杂 ,其中主要污染物有氰化物 、挥 总变异 Chief aberrance 71 1350 . 37 发酚 、硫化物 、含氮化合物等均是 目前公认的致突变物 。本研 注 : 差异极显著 ,P 0 . 01 。 究结果表 明 , 洗煤气水和洗 甲醇水具有较强 的致突变性 , 样分析可视为 3 次重复实验 ,所得数据可做统一处理 。B 因素 MCN ‰平均值分别为 7 . 26 ‰和 5. 75 ‰,与阴性对照组比较差 ( ) 内部极显著 P 0 . 01 ,说明各个处理组水平诱导蚕豆根尖细 ( ) μ μ 异显著 P 0 . 01 ,并分别相当于 50 gL 和 5 gL 环磷酰胺的 胞产生的MCN ‰是不相同的。为了具体测定 3 种水样诱导蚕 致突变效应 。这一结果与陈晓倩[2 ] 、陶佳喜[6 ] 等研究结果相 豆根尖细胞产生的 MCN ‰之间的差异 , 对每一处理所得 的 同 ,也与李谷[ 12 ] 等动物细胞实验结果相一致 。蚕豆根尖细胞 MCN ‰平均值列表进行多重比较分析 。结果见表 3 。 微核试验是一种检测谱带很广的环境遗传毒性检测方法 ,能 表 3 　各处理间MCN ‰多重 Duncan 检验