温病湿热证大鼠模型复制的条件探索.pdfVIP

LISHIZHENANDIⅥATEIIIAMEDICARESEARCH2012voL23NO．5 MEDICINE 时珍国医嗣药2012年第23卷第5期 ≥日 皿病湿热证大鼠模型复制的条件探索 常丽萍，阙铁生，吕军影+，李曙光，黄李平 (广西医科大学第一附属医院，广西南宁530021) 摘要：目的设置不同的造模(湿热环境)时间和不同的大肠埃希氏茵灌胃剂量复帝J温病湿热证大鼠模型，评价模型质 量．探讨造模条件对模型质量的影响。方法80只SD大鼠，随机分为正常对照组(A组)、致病菌低剂量组(B、c、D组)、 造模21d。C、F、l组造模25d，D、G、J组造模28d。参照多因素复合造模方法建立湿热证大鼠模型，比较分析大鼠体温。、 体质量、食量、饮水量、症状及舌苔等指标的变化，综合评价模型的质量。结果在维持灌茵后体温升高的严重程度和持 续时间方面，致病茵低剂量组(B、C、D组)表现最好；在维持造模后的低饮食量和低饮水量方面。28d造模组(D、G、J组) 严重程度较高；在舌苔出现率和症状的严重程度及稳定性方面28d造模组仍然具有明显的优势。症状出现的齐同性则为 D、I、J组最好。综合评价提示：D组大鼠各项证候指标出现率、严重程度高，稳定-睦、齐同性好，模型质量最优。结论采 用延长湿热环境造模时间至28d及较低剂量的致病微生物灌胃的造模条件，可复制出各项症状体征明显、稳定性、齐同 性好的温病湿热证大鼠模型。 关键词：温病湿热证； 动物模型 DOI标识：doi：10．3969／i．issn．1008-0805．2012．05．089 中图分类号：R2—03文献标识码：B 文章编号：1008-0805(2012)05-1243-04 在湿热证病理机制和证型实质的研究中，由湿热环境、高脂 雌雄分别随机分为lO组，每组8只。A组为正常对照组；13、C、D 饮食及致病生物因子三者共同作用复制的温病湿热证模型，具有 组为致病菌低剂量组；E、F、G组为致病菌中剂量组；H、I、J组为 发病条件、症状体征及病程转归与l临床湿热证相似的特点”,Zl，致病菌高剂最组；每个剂量组设置3个不同造模(湿热环境)时 『日J，13、E、H组造模时间为2l d，D、C、J 得到广泛的认可。但是，对于造模的两个关键因素：湿热环境时 d，C、F、I组造模时间为25 组造模时间为28d。 『日J及致病牛物}l}子感染剂量的不同选择。较少有严格论证的报 道。诸多不同的冈素可能会得出不同的结果，影响研究的深入开 2．2模型复制参照多因素复合造模方法建立湿热证大鼠模 展和相关研究的质量评价。基于上述原因，本研究在建市湿热证 型。“。除A组在自然环境(室内温度26±2qc，相对湿度45％一 大鼠模型过程中，比较3种湿热环境时间及3种致病菌感染剂量60％)+普通饲料饲养外，其余各组以高脂饲料喂养14d后，放 对模型大鼠症状体征的影响。并对其综合评价。 人造模室湿热环境内，10h／d，仍用高脂饲料喂养，B、E、H组第 1材料与仪器 21天分别灌服大肠埃希氏菌lo 1．I动物SPF级SD大鼠80只(由广西疾科大学实验动物中心再分别加强灌服1次，造模结束；C、F、l组第25天分别灌服大肠 提供，实验动物质量和条件合格证书号：140．SCXK桂2003—埃希氏菌lO7，109，lO“／nil·(200h后再分别加强灌服1 g)一，4 0003)．雌雄各半，体质嚣(2004-lo)g。 次。造模结束；D、C、J组第28天分别灌服大肠埃希氏菌107。109， l，2致病菌种大肠埃希氏茼(菌号44102)广东省微生物菌种 h后再分别加强灌服】次，造模结束。造 10”／ml·(2009)～，4