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中国试剂网 3.9.49
PCR 技术应用九:检测人COX 病毒
柯萨奇病毒(Coxsackie viruses 简称 Cox.病毒)是 1948 年 Dalldorf 等采用新生小
鼠研究脊髓灰质炎病毒时,在纽约附近的 Coxsackie 分离发现的一种肠道病毒,
属小 RNA 病毒科,可分为A 、 二组.A 组有 23 型(A1-22,24) , 组有 6 型(B1-6),
与 A 组的 A9 型有共同的组特异性抗原.Cox 病毒可引起许多不同的临床症侯,
甚至同一病毒可以引起不同的疾病(表 1),近年通过PCR 技术证明,除可导致脑
炎、脑膜炎外,是心肌炎、心包炎的重要病原,其持续感染可能与特发性扩张型
心肌病密切相关.本文简述 PCR 技术在 Cox 病毒检测中的应用.
一、Cox 病毒基因与 PCR 引物设计
Cox 病毒为肠道病毒属,其基因结构具有小RNA 病毒科的共同特征(如图所
示) ,可分为衣壳蛋白基因区,无性繁殖功能区和非编码区,其 5-末端即位于衣
壳蛋白基因外的碱基序列同其他小 RNA 病毒具有较高的交叉性.
病毒感染引起的主要临床症侯
主要临床症侯 组 主要型别
无菌性脑膜炎 A 2 ,4-7 ,9,10,12,16
B 所有型别
疱疹性咽峡炎 A 1-6,8-10,16,21 ,22
急性上感 A 2 ,10,21 ,24
B 2-5
手口足病 A 16
流行性胸痛 A 4 ,6,8-10
B 1-5
心肌炎 B 2-5
中国试剂网 3.9.49
心包炎 B 1-5
麻痹疾病 A 4 ,7,9
B 3-5
目前,根据 Cox 病毒基因的序列研究结果,人们选择高度保守的编码区和
5非编码区(如 nts461-640) ,已设计了多对引物,用于 Cox 病毒 A 组和 组的扩
增及特异性扩增 CoxB3 病毒.但由于 Cox 病毒与其小 RNA 病毒基因之间有高度
的同源性(70-90%,位于 VP1 基因) ,目前设计的引物除 CoxB3 病毒特异性引物
外,其余的引物均可用于扩增 CoxA 组和 组病毒,并同脊髓灰质炎病毒有较高
的交叉反应.
Cox 病毒 PCR 扩增所用引物及探针
片
引物及 序列 位置 意义
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