2013届高考生物一轮复习课时作业23 人类遗传病.docVIP

课时作业(二十三) 人类遗传病 一、选择题 1．(2011·绍兴模拟)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响 【解析】　遗传病是由遗传物质改变而引起的，基因突变可以产生新的基因，而且大多数会导致疾病发生；染色体结构变异可以导致遗传病。近亲结婚的结果是隐性遗传病的患病概率增加；如果环境条件改变，也可以引发多基因遗传病。 【答案】　D 2．(2011·潍坊一模)在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1∶2。对此调查结果正确的解释是(　　) A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 C．被调查的母亲中杂合子占2/3 D．被调查的家庭数过少难以下结论 【解析】　根据题意准确判断该遗传病的类型是解题的关键。双亲都患病而后代中出现男性正常者，说明该病为显性遗传病；又因患病中男性与女性的比例有差异，所以该病为伴性遗传。因为后代中男性正常∶患病＝1∶2，所以所有母亲中既有纯合体也有杂合体，各占1/3和2/3。 【答案】　C 3．(2011·南昌模拟)A～D中，一定是由常染色体隐性基因决定的遗传病的系谱图是(　　) 【解析】　能够利用口诀“双亲正常，女儿有病，则一定是常染色体隐性遗传病”判断是该题解题的捷径。A～D中只有A肯定为隐性，且因生女儿患病，则一定为常染色体隐性。 【答案】　A 4．(201·广州一模)下图是人类某些遗传病的系谱图，在不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱作出的判断中，错误的是(　　) A．图谱①一定是常染色体隐性遗传病 B．图谱②肯定是显性遗传病 C．图谱③一定不是细胞质遗传病 D．图谱④一定是X染色体隐性遗传病 【解析】　图谱①中父母双方正常，女儿有病，说明是隐性遗传病，而且控制病症的基因在常染色体上，因为若在X染色体上，她的父亲也应患病。图谱②中父母双方有病，儿子正常，说明是显性遗传病。图谱③与②相反，为隐性遗传病，但不能判断致病基因在什么染色体上。更不可能是细胞质遗传病，因为细胞质遗传具有母系遗传的特征，而儿子没有遗传母亲的性状。图谱④中母亲和儿子都患病，不能判断是显性遗传还是隐性遗传，因此不能进行进一步地分析。 【答案】　D 5．(2011·镇江考前热身)人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的(　　) A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4 B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2 D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性 【解析】　由题知患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常，此病遗传与性别有关，因而可确定该病为X染色体上的遗传病，且为显性遗传病。这对夫妇的基因型为XaXa和XAY，其女儿和儿子的基因型分别为XAXa和XaY，儿子与正常女子结婚，后代均正常，A、B项均错误；女儿与正常男性结婚，后代患病率为1/2，其女儿和儿子都可能患病，D项错误、C项正确。 【答案】　C 6．(2011·齐齐哈尔一模)某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是(　　) A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组 B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8 【解析】　某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子，可知女性的基因型是AaXBXb；据图分析可确定该男子的基因型为AaXbY，形成此精原细胞的方式是有丝分裂，不可能出现四分体，其初级精母细胞中含有2个染色体组；这对夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是：3/4×1/4＝3/16。 【答案】　D 7．(2011·江苏兴化一模)下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为(　　) A．2/3　　　　　　　　　B．2/9 C．1/2 D．1/3 【解析】　本题考查人类遗传病的几率计算。依据图解分析，Ⅲ10的基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY，Ⅲ11的基因型为1/3AAXBXb和2/3AaXBXb。所生孩子不患白化病的概率为1－2/3×2/3×1/4＝8/9，不患色盲的概率是1－1/4＝3/4。故生正常孩子的概率为8/9×3/4＝2/3，所以所生的子女中发病率为1－2/3＝1/3。 【答