原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
MCI．186对糖尿病大鼠模型周围神经病变的保护作用
摘要
目的：
root
模型，研究给予自由基清除剂MCI．186腹腔注射后，大鼠背根神经节(dorsal
(cysteineaspartate-specific 3)的表达变化，通过探讨这些变
protease3，Caspase
化之间的关系来研究糖尿病周围神经病变的病理特点、氧化应激损伤的机制以及
MCLl86的可能作用。
方法：
建立STZ诱导的糖尿病大鼠模型，随机分为MCI组、生理盐水组和空白对
标准品／kg体重)，连续2周；生理盐水组以生理盐水lml／kg体重静脉注射，连
续2周；空白对照组和正常对照组无任何处理。各组大鼠腹腔注射150mg／kg氯
胺酮麻醉后，俯卧位手术分离脊椎及坐骨神经，取双侧L4至L6DRG，lcm3左
3的表达水平。
右，分别进行病理切片及蛋白电泳检测PARP、Caspase
结果：
电镜下，生理盐水组DRG及周围神经组织线粒体大量空泡化，MCI组可见
少量线粒体肿胀、空泡化，正常组无明显形态学改变。其次，PARP表达量在正
3
常组、保护剂组和安慰剂组中成递减趋势，其裂解片段成递增趋势，Caspase
未见裂解片段。
结论：
·1．STZ诱导的大鼠糖尿病周围神经病变主要病理表现为DRG神经元坏死，
早期凋亡机制可能启动。
2．MCI．186能部分缓解糖尿病周围神经病变，但不能阻止疾病的进展。
关键词：糖尿病周围神经病，氧化应激，MCI．186，多聚腺苷核糖聚合酶
2
EffectsofMCI-186ondiabetic inrats
neuropathy
Abstract：
Objective：
Toevaluatetheeffectsof freeradical oxidativestress
MCI-186，a scavenger,on
and inthedorsalroot of
ganglions
poly(ADP-ribose)polymerase(PARP)activation
STzinduceddiabeticrats．
Methods：
diabeteswasinducedintwo-montholdmaleSDrats
Experimental by
for the rats
of 8w．Thendiabeticwere
intraperitonealinjection55mg／kgstreptozotocin
and control
dividedinto3 diabetes
groups：MCIgroup，normalsaline@S)group
normalsalinewere
文档评论（0）