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山西医科大学硕士学位论文
摘 要
目的： 细胞因子对牙周组织细胞增殖具有重要的促进作用，对其特性也具有很大影
derived
响。本实验旨在探讨血小板衍生生长因子(plateletgrowth
fibroblast
性成纤维细胞生长因子(basic growth
ligamentcells，PDLC)增殖与碱性磷酸酶(alkaline
这两种因子对人牙周组织再生性修复的作用。
方法：从第3代开始体外培养人牙周膜细胞，取4—8代细胞分为空白对照组与实验组，
与PDL作用。检测增殖：第3天后，用MTT法检测细胞增殖情况，找到两种因子的最大
与最小显效浓度。然后分别用最大与最小显效浓度单独或联合作用于PDL细胞，于作用1、
3、6、9天后用MTT法检测细胞增殖情况。检测酶活性：除单独作用外，也进行两种因
子增殖作用的最大与最小显效浓度联合干预。PDGF—BB与bFGF单独或联合对细胞作用第
3天后，人工裂解一半细胞，已裂解的一半细胞为裂解液组，未裂解的一半细胞为培养液
组，用碱性磷酸酶试剂盒检测ALP活性(用吸光度值表示)。
度峰值位于l
Ong／ml。PDGF—BB(1 ng／m1)+
单独作用没有统计学意义。
结论：PDGF．BB与bFGF对人牙周膜细胞增殖都有明显的促进作用，而且二者联合具
有协同作用，在1，3，6，9天内呈浓度时间依赖关系；两种因子对细胞酶活性也都有显
著的促进作用，但是最大显效浓度反而在剂量上较小，而且二者联合对酶活性也没有明显
协同作用。这两种因子对细胞增殖与碱性磷酸酶活性两方面作用结果不同，这可能与它们
的本身结构与作用方式以及PDLC上相应受体有关。
山西医科大学硕士学位论文
EffectsofPDGF—BBandbFGFonProliferationandALP in
activity
human cells：allinvitro
periodontalligament Study
ABSTRACT
haveaneffectof andothercharacterson
Objective：Thecytokines proliferation
at
cells．Thisseriesof aimed theeffectsof derived
periodontal experimentsevaluating platelet
andbasicfibroblast onthe and
factoroBB，PDGF-BB growthfactor,bFGF
growth proliferation
alkaline of the
ligamentcells，PDLC．Andregenerative
phosphatase，ALP,activityperiodontal
reconstructioneffectofthetwo onhuman
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