HPV L1 C-末端保守序列短肽诱导HPV多型别交叉抗体的初步研究.pdf

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J9J 《J!Il代免疫。7:》2()()7印笫27卷笫6 HPVL1 C.末端保守序列短肽诱导HPV多型别交叉抗体的初 步研究 王丽芳,肖长义 113()()2) (:峡人’学阪’7:院。宜H 摘要:通过刘HI’VI。1J节列进行比刈,发现HI’V l{人I。I{/c小鼠免疫。然后J|J 叮以诱qiHI,V多利-J删刖交叉抗体的¨的,将该序列矩肤Ⅲ弗氏佐剂川J:II小人lI:rI兔祠I :2()()()());|{f川FI,1s人、免疫纵织化学和wcstcrnI)l()I的办法对此诱牛lII【清抗体‘jHI’V刖’眺¨颈癌细胞株的反心情况进fj 1 6、18刑HI)VI。1很好地进行反应,其埘照组挈现阴性。这-研究结果表叫短肽I叮以诱 检测。发现这嵝短肽抗m清町‘J ,卜Hl,V多利t俐别交义抗体。它对后续研发HI’Vl,1J’‘谱疫情或检测i‘d=剂盒具行弧要意义。 关键词:HI)VI。1;保守序列短肽;交义抗体 2178(2()()7)()6()1()¨)5 中图分类号:R3()2.2 文献标识码:A 文章编号:1()()1 aad48177 人乳头痛病毒(humanpapill()nlavirus,HI)V)Jx.段,彳卜一段商度保。、r的长30个氨繁酸 感染·叮·jI起多种良。陀疾病及恶。陀肿瘤,II前以 残艇的保。、¨≯列,Ji:打独、’/:的结构域。该序列为 KFS人I)LPI。(;RKF HPV’j寓颈痢火系的研究最为深入。山于临床尚儿EVNl。KE T)QF LI。Q人(jI。 恰?。j的治疗措施,HPV预舫性疫甜的研制娃得尤为K人K。我们委托北片i赛rf盛耀闪技术订限公司… 泵要。多J到别感染足HP、,感染的霞要特征。此 美NGenemed synthesisInc.公1可,用常规办法合 外,大}最的眦清学、动物攻击实验和临床研究已经 成.r该段保守序列短肽,纯度90%。 农叫,人类感染HPV后产生的保护作用jI彳r极大1.2 实验动物和主要试剂 ljAI。lj/c小鼠,18~ 的,|I!!别特异·PL,{因而针对译弋型别的预防。眺疫莳Ji: 20 小能有效对抗疾病的发生。我们利Jfjqi物信息技术兔,2.1~2.8kg,雌性,普通级,均购门湖北省 对所彳rHPV,鹌别的主要外壳蛋门I。1氨基酸序列进实验动物研究一ft心。人”颈癌caski细胞株及 行排序比较,发现r一段长30个氨綦酸残荩的保。、y HeI捌细胞株均}¨本校医学实验thD提供。完全弗 序列。该段J≯列能夼在体内诱导产,_卜呵勺多型别 HPV棚结合的交叉抗体,足我们所关注的内容。 品;HRP标记的羊抗兔/鼠Ig(二为北京中杉金桥生 物技术有限公·订进¨分装产品;即,H捌免疫细胞化 1材料与方法 1.1 保守序列肽段的确定及合成 利用Blue— 技术丌发有限公司产品;蛋白分子量Marker为上 PredictProtein Gene、Threader分析软件及The 海捷瑞生物工程有限公司产品。 Server、ProDom网站对现有已知的HPVI。1氨基 1~ 动物分泌物和抗血清的获得 酸序列进行排序比较,发现在I。1c末端,位于 1.3.1 兔分泌物厦拭血清的制备

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