(E)-4-取代酰氧基-3-甲氧基苯乙烯侧链类衍生物的比较分子力场(CoMFA)研究.pdf

云南大学学报 （自然科学版）， ， （）： ／ !# !$ % !#!!! ’()%*+,)( -..(!)*#$#+ /01234506713343839:;29= （ ） 取代酰氧基 甲氧基苯乙烯侧链类衍生物 ! *,* *%* 的比较分子力场（ ）研究! ’0?@A ! ! # # 马玉卓 ，陈静波 ，刘鹰翔 ，阎 冬 ，程卯生 （ 广东药学院药物化学系，广东广州 ； !$ %!’ 云南大学 教育部自然资源药物化学重点实验室，云南 昆明 ； $ ’%(! 沈阳药科大学 制药工程学院，辽宁沈阳 ） #$ !!!’ 摘要：利用比较分子力场方法，建立 脂氧合酶／环氧合酶抑制剂的三维定量构效关系，为设计新的更有 %) 效的酶抑制剂提供理论依据 在 分析中，交叉验证回归系数 、非交叉验证回归系数 和标准偏差 $ *+,-. ! */ （ ）分别为 ， ， 说明系列化合物分子周围立体场和静电场的分布与抗炎活性间有良好的相 011 $’#($233$!34$ 关性 利用该模型对自行合成的 个化合物进行活性预测，结果与实测值相符 所得模型支持了假设的抑制剂 $ 3 $ 作用机理和作用模型 所得 模型具有一定的预测能力，可用来指导设计新的 脂氧合酶／环氧合酶抑 $ *+,-. %) 制剂$ 关键词： 脂氧合酶／环氧合酶抑制剂；比较分子力场分析（ ）；（ ） 肉桂酰氧基 甲氧基 %) *+,-. # )3) )#) 苯乙烯类 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： （ ） 5’)3 . %4)2(2!2#)24)% 花生四烯酸（ ， ）在体内主要 步构效关系表明，分子中的 ， 不饱和碳碳双键 67689:;+:868:;.. ! ) 通过环氧合酶（ ， ）和 脂氧 的存