HBx通过上调前列腺素E2受体2的表达增强HL-7702肝细胞的侵袭能力.pdf

2011 年第38 卷第24 期 中国肿瘤临床 1529 · · 基础研究 HBx通过上调前列腺素E 受体2的表达增强 2 HL-7702肝细胞的侵袭能力* ① ② ② ② 陈文豪 王晓茜 李秀金 唐南洪 以HL-7702 肝细胞为研究对象，探讨HBx 的表达对EPs 的影响以及与侵袭转移的相关性。 建立表达HBx 摘要 目的： 方法： 的HL-7702 人正常肝细胞（HL-7702/HBx ），采用HBx RNAi 载体构建抑制HBx 的HL-7702 肝细胞株（HL-7702/HBx-siRNA ），检测 抑制HBx 前后细胞培养上清PGE 浓度的变化、细胞表达EPs mRNA 和基质金属蛋白酶（MMPs）mRNA 的变化，并进一步采用 2 EP2-siRNA 瞬时转染、Western-blot、明胶酶谱和Transwell 小室等技术观察EP2 表达的抑制对MMPs 活性以及细胞侵袭和转移能 力的影响。 与对照细胞相比，PGE 、EP2 和MMP-2 的mRNA 相对表达值在HL-7702/HBx 细胞明显增高（P0.05 ），分别为 结果： 2 （123.9±9.9 ）pg ·mL-1 、（0.445±0.025 ）pg ·mL-1 和（0.226±0.016 ）pg ·mL-1 ，在抑制HBx 表达后则明显下调（P0.05 ），分别为（78.0± 5.9 ）pg ·mL-1 、（0.336±0.007 ）pg ·mL-1 和（0.117±0.012 ）pg ·mL-1 ；对照细胞HL-7702 的EP2 表达抑制前后，MMP2 活性、细胞侵袭和 移动能力变化不明显；而HL-7702/HBx 细胞的EP2 表达受抑制后，其MMP2 活性和细胞侵袭能力则明显下降（P0.05 ），侵袭细胞 数由（64.4±3.4 ）个/视野下降为（55.2±2.2 ）个/视野，细胞的移动能力变化不大。 HBx 可以促进EP2 表达和增加MMP2 活性， 结论： 并通过EP2 上调HL-7702 肝细胞的侵袭能力。抑制EP2 表达可能对HBV 感染的肝癌侵袭转移治疗研究具有潜在的应用价值。 关键词 肝细胞 乙肝病毒X 蛋白 前列腺素E 受体 侵袭 2 doi ：10.3969/j.issn. 1000-8179.2011.24.014 HBx Enhanc