电针对帕金森病大鼠抗脑组织氧化损伤与神经保护作用实验研究.pdf

中文摘要 电针对帕金森病大鼠抗脑组织氧化损伤 及神经保护作用的实验研究 摘 要 目的：帕金森病(PD)是常见的中枢神经系统慢性退行性疾病，严重威 胁着中老年人的身体健康和生活质量。本研究采用颈、背部皮下注射鱼藤 酮溶液制备PD大鼠模型，拟用补肾养肝填髓、熄风通络止颤法，观察电 针百会、三阴交、太冲穴对实验性PD大鼠行为学、中脑黑质超氧化物歧 (MDA)含量的影响，探讨其抗脑组织氧化损伤的作用机制；观察其对中脑 黑质酪氨酸羟化酶(TH)及多巴胺(DA)能神经细胞凋亡的影响，探讨其对 PD大鼠DA能神经元的保护作用，进一步研究针灸治疗PD的作用机制。 方法： 78只Wistar大鼠均自然光照，自由饮水进食，正常饲养l周后，随 机选取58只作为模型组大鼠，采用颈、背部皮下注射鱼藤酮溶液0．8mg／ 20只作为正常组注射等体积的溶剂。造模结束后，通过网格实验、悬挂 实验和开阔实验对比模型组和正常组大鼠的行为学变化，模型组和正常组 各随机选取10只剖杀，观察组织形态和神经生化变化，以判定造模成功 与否。造模成功后将模型组大鼠随机分为模型组、西药组和电针组。 动物模型建立后次日开始治疗，西药组大鼠每日给予美多巴混悬液灌 大鼠每日按顺序给予治疗，将大鼠固定在自制束鼠器上，参照全国针灸学 会实验针灸研究会制定的《实验动物针灸穴位图谱》，选百会、三阴交、 7d／疗程，共治疗2个疗程，疗程间休息1d；除西药组外，其余各组均灌 服等体积的生理盐水；除电针组外，其余各组均采用同一体位固定10min／ 次·d。治疗均由同一操作者操作。 治疗结束后，观察大鼠包括悬挂实验、网格实验及开阔实验在内的行 中文摘要 为学变化后，将大鼠脱臼处死取脑，右脑取中脑黑质行黄嘌呤氧化酶法测 比妥酸比色分析法测定MDA含量。左脑行中脑黑质TH免疫组化(S．P法) 染色检查和TUNEL法检测DA能神经细胞凋亡。连接显微图像分析系统 测量平均光密度值(AOD)。 结果： 1造模第28天模型组和正常组观察指标比较 1．1模型组和正常组大鼠行为学比较 悬挂实验：模型组评分值明显低于正常组，差异有统计学意义 (P0．01)；网格实验：模型组大鼠移动潜期长于正常组，差异有统计学意义 站立时间短于正常组，差异有统计学意义(P0．05)。 量比较 含量高于模型组，差异有统计学意义(PO．05)；GSH．Px含量高于模型组， 差异有统计学意义(PO．01)；MDA含量低于模型组，差异有统计学意义 (PO．01)。 1．3模型组和正常组大鼠中脑黑质TH及DA能神经细胞凋亡比较 正常组中脑黑质DA能神经元形态完整，细胞排列相对整齐；核呈圆 形或锥形，大而清晰，核仁明显；神经纤维排列整齐，结构紧密。模型组 神经元部分轻度肿胀，体积增大，细胞间隙增宽；细胞核形态不一，体积 增大，偏居一侧，核仁不明显；神经纤维排列紊乱，结构疏松。 正常组中脑黑质TH免疫反应阳性神经元呈棕褐色，密集分布，数量 较多，胞体较大，神经元突起明显。模型组中脑黑质TH免疫反应阳性神 经元数目明显减少，神经元胞体轮廓及突起不清晰。统计学处理AOD值 显示，模型组大鼠黑质TH阳性细胞数与正常组相比明显减少，差异有统 计学意义(PO．01)。 与正常组相比，模型组出现大量凋亡细胞，统计学处理AOD值显示， 模型组大鼠黑质凋亡细胞数明显增多，差异有统计学意义(PO．01)。 2治疗前后正常组、模型组、西药组和电针组观察指标比较 中文摘要 2．1治疗前后各组大鼠行为学比较 悬挂实验：治疗前模型组、西药组和电针组评分值均低于正常组，差 异有统计学意义(PO．01)；模型组、西药组和电针组之间比较差异无统计 学意义(PO．05)。治疗后模型组评分值低于正常组，差异有统计学意义(P 评分值与模型组相比，差异无统计学意义(PO．05)；电针组评分值与西药 组相比，差异无统计学意义(PO．05)。 网格实验：治疗前模型组、西药组和电针组大鼠移送潜伏期均高于正 常组，差异有统计学意义(PO．05)；模型组、西药组和电针组之间比较差 异无统计学意义(PO．05)。治疗后模型组大鼠移动潜伏期高于正常组，差 异有统计学意义(PO