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化学反应速率 定义:化学反应的速率用单位时间(如每秒、每分或每小时等)内反应物或生成物的物质的量的变化来表示,通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增大来表示。 表达式:V=△C/△t 注意: (1)化学反应速率通常是指平均速率,即在一段时间内的平均速率; (2)同一反应中,用不同物质表示的反应速率数值可以不同,因此,在表示反应速率时必须表明是何物质; (3)同一反应中,各物质的反应速率之比等于化学方程式中各物质的系数之比; (4)计算时,反应速率不出现负值,即用反应物浓度的减小表示反应速率时,取浓度减小量的绝对值 影响反应速率的因素 内因:反应物质的本性 外因:浓度、温度、压强、催化剂、其它外部条件如:光、超声波、激光、放射线、电磁波、反应物颗粒大小、溶剂等多种因素都对反应速率有影响。 (1)当其它条件不变时,增大反应物的浓度,反应速率增大;减小反应物的浓度,反应速率减小; (2)升高温度,反应速率增大;降低温度,反应速率减小; (3)对于有气体参加的反应,增大压强,反应速率增大;减小压强,反应速率减小; (4)使用催化剂,可以加快反应速率。 混合物体系中 各成分的量 各物质的物质的量或各物质的物质的量的百分含量一定 * * 第二章化 学 反应速率化学平衡复习课 增大反应物浓度 增大压强 增加单位体积活化分子数 升高温度 使用 催化剂 增加单位体积活化分子百分数 增大单位时间、单位体积内有效碰撞次数,增大反应速率 化 学 平 衡 例:蔗糖溶于水 未溶的溶质 已溶的溶质 V溶 V结晶 当V溶=V结晶 :溶质达到溶解平衡,溶液饱和。 结 论:溶解平衡是一个动态平衡。 例:某 1L密闭容器中,一定温度下,CO与H2O反应: C(CO)= 0.01mol , C(H2O) = 0.01mol: CO + H2O CO2 + H2 高温 起 始: 0.01 0.01 0 0 平 衡: 0.005 0.005 0.005 0.005 思考:反应是否已经停止进行? t v 0 时间 反 应 速 率 V(正) V(逆) V(正)= V(逆) V(正):物质的消耗速度 V(逆):物质的生成速度 (一)化学平衡是一个动态平衡 V(正)= V(逆) [ V(消耗)= V(生成)] (二)化学平衡状态 1、定义:指在一定条件下的可逆反应里,正反应和逆反应的速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。 2、特征:逆、等、动、定、变 逆:可逆反应; 等: V(正)= V(逆) = 0 ; 动:动态的平衡; 定:平衡状态时反应混合物中各组分的浓度保持一定; 变:当浓度、温度、压强等条件改变时,平衡发生移动 同:条件相同,某一可逆反应无论是从正反应开始还是 从逆反应开始,最终均可达到同一平衡状态。 判 断 平 衡 各物质的质量或各物质的质量百分含量一定 平 衡 各气体的体积或体积的百分含量一定 平 衡 总体积、总压力、总物质的量一定 不一定平 衡 正反应速率与 逆反应速率的 关系 在单位时间内消耗了m molA,同时又生成m molA,即V正=V逆 判 断 平 衡 在单位时间内消耗了n molB,同时消耗了p molC,则V正=V逆 平 衡 VA:VB:VC:VD=m:n:p:q 但V正不一定等于V逆 不一定平 衡 在单位时间内生成了p molC,同时消耗m molA,均指V正 不一定平 衡 若m+n≠p+q,总压力一定(其他条件一定) 判 断 平 衡 当m+n≠p+q,M一定 平 衡 不一定平衡 任何化学反应都伴随着能量变化,当体系温度一定,(其他不变) 不一定平衡 压 强 若m+n=p+q,总压力一定(其他条件一定) 不一定平衡 混合气体的平均式量( ) 当m+n=p+q,M一定 温 度 平 衡 体系的密度 密度一定 浓度对平衡的影响 压强对平衡的影响 2NO2 N2O4 100℃ 25℃ 压强对平衡的影响 平衡移动原理(勒沙特列原理): 如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动。 反应特征 改 变 条 件 改变条件瞬间 V正 V逆 达到新平衡前 V

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