乔政-新修订GSP要点、冷链管理和计算机系统的功能与使用.ppt

库存药品盘点（第90条） 企业应当对库存药品定期盘点，做到账、货相符。 第十二节出库：出库复核（第96条） 出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理 1、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题； 2、包装内有异常响动或液体渗漏； 3、标签脱落、字迹模糊不清或标识内容与实物不符； 4、药品已超过有效期； 5、其他异常情况的药品 拼箱发货的代用包装箱（第99条） 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志 第99条释义 拼箱发货是指将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的方式。 代用包装是指专用的包装纸箱、标准周转箱、重复使用的其他包装纸箱。 当使用重复使用的其他包装纸箱的代用包装箱时，应当加贴可明显识别的药品拼箱标志，以防止代用包装原标识内容造成误导和错判 出库随货同行单（票）（第100条） 药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票） 企业按照本规范第六十九条规定直调药品的，直调药品出库时，由供货单位开具两份随货同行单（票），分别发往直调企业和购货单位。随货同行单（票）的内容应当符合本规范第七十三条第二款的要求，还应当标明直调企业名称 第十三节运输与配送：运输管理（第103条） 企业应当按照质量管理制度的要求，严格执行运输操作规程 并采取有效措施保证运输过程中的药品质量与安全 运输防护措施（