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岳铁强相图实验报告.pdfVIP

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岳铁强相图实验报告

实验报告 实验名称:双液系气液平 衡相图 2012级化学萃英班 岳铁强 学号32012092581 一、 实验目的 1. 在常压下利用气液平衡仪,测定乙醇—环己烷体系平衡温度以及气液相 的组成,由此绘制体系的T—x相图。 2. 由所绘相图确定恒沸点和恒沸组成。 二、 实验原理 一个完全互溶系的沸点—组成图,表明在汽、液相平衡时,沸点与两相组成 间的关系,它对了解物系的规律性和精馏过程有很大实用意义。如求精馏装 置的理论塔板数,需要准确的气液平衡数据。而工业上大量重要的物系平衡 数据,往往是由实验直接测定的。 在恒压下完全互溶双液系的沸点与组成关系有下列三种情况: 1.溶液沸点介于两纯组分之间,如苯与甲苯;图一表示沸点介于两纯组分 沸点之间体系的T—x 图。 2.溶液由最高的恒沸点,如丙酮和氯仿;图二表示有最高恒沸点体系的T —x 图。 3.溶液有最低的恒沸点,如环己烷和乙醇,图三表示有最低恒沸点体系的 T—x 图。 t Lt 代表液相线,t gt 代表气相线。等温的水平线段和气液相线的交点表 A0 B0 A0 B0 示在该温度时互成平衡的两相的组成。绘制T—x 图的简单原理如下:当总组成 为x 的溶液开始沸腾时组成为y 的气相开始生成。若气相量很少,y、x两点即代 表互成平衡的气液两相组成,继续蒸馏,气相量逐渐增多,沸点沿虚线上升,气 液两相组成分别在气相线和液相线上,沿箭头的指示方向变化。当两相组成达到 某一对数值x’和y’,维持两相的量不变,则体系气液两相又在此组成达到平衡; 而两相的物质数量,按杠杆原理分配。 从相率来看,对两组分体系,当压力恒定时,在气液两相共存区域中,自由 度为1,若温度一定,气液两相组成也就确定。当总组成一定时,由杠杆原理知 道两相的相对量也就一定。反之,在一定的实验装置中,利用回流的方法保持气 液两相相对量一定,则体系温度恒定。待两相平衡后,取出两相的样品,用物理 方法或者化学方法分析两相的组成,给出在该温度下气液两相平衡组成的坐标。 改变体系的总组成,再如上法找出另一对坐标点,这样测得若干对坐标点,分别 按气相点和液相点连成气相线和液相线,即得T—x平衡相图。 本实验用回流冷凝法测定环己烷、乙醇溶液在不同组成时的沸点,液体的沸 点是指液体的蒸汽压和外压相等的温度。在一定的外压下,纯液体的沸点有确定 值,双液系的沸点不仅与外压有关,而且还与双液系中两种液体的相对含量有关。 由于在沸腾时常易发生过热现象,而在气相中又容易出现分馏效应,所以要准确 测定沸点并非易事。实际上所用沸点仪的种类很多,但基本设计思想均是为了防 止过热现象与分馏效应的发生。本实验所用的沸点仪如图四所示。是一只带有回 流冷凝管的长颈圆底烧瓶,冷凝管的底部右下方有一收集冷凝液的小室D,还有 一高出D小室底部的毛细管H与圆底烧瓶底部相通,使气相冷凝液不与蒸汽部 分相遇,从而减少气相的分馏效应。液相样品通过烧瓶支管L抽取。图中E是一 根电热丝,直接浸在溶液中加热溶液,这样可以减少溶液沸腾时的过热现象,同 时也防止了暴沸。温度计的安装位置是:使水银球的一半浸在液面下,一半露在 蒸汽中,并在水银球的外围套一玻璃管C,这样溶液沸腾时,在气泡的带动下, 使气液不断地喷向水银球而自玻璃管上端溢出,另外小波管C还可减少周围环境 对温度计读数可能引起的波动。使得测得的温度较能代表气液两相平衡时的温 度。 因环己烷、乙醇的折光率相差较大,并且用折光率法测其组成所需的样品量 较少,所以本实验用阿贝折光仪测定气液两相的折光率值。 折光率是物质的一个特征数值,溶液的折光率与组成有关,因此测定一系列 一直浓度的折光率,做出一定温度下该溶液的折光率—组成工作曲线,用内插法 可得这种未知溶液的组成。 三、 仪器与药品 阿贝折光仪(1台),超级恒温槽(1套)、沸点仪(1套)、温度计:50 —100℃最小分度0.1℃一支,调压变压器 (0.5KVA)1台、循环水泵 (1个)、 水浴锅一个、升降台一个、毛巾一条、取样瓶一套、50mL量筒一个、玻璃 漏斗一个,擦镜纸,滴管若干。环己烷。无水乙醇。 四、 实验步骤

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