芳香烃习题解答.docVIP

笫七章 芳香烃习题 1．写出单环芳烃 C9H12 的同分异构体的构造式并命名之。2．写出下列化合物的构造式。（1）3，5-二溴-2-硝基甲苯 （2）2，6-二硝基-3-甲氧基甲苯（3）2- 硝基对甲苯磺酸 （4）三苯甲烷（5）反二苯基乙烯 （6）环己基苯（7）3-苯基戊烷 （8）间溴苯乙烯（9）对溴苯胺 （10）氨基苯甲酸3．用分子轨道理论简要说明苯分子的稳定性。4．在下列各组结构中应使用”或“才能把它们正确地联系起来，为什么？ ② ③ ④ 5. 写出下列反应物的构造式. ② ③ ④ 6.写出下列反应的主要产物的构造式和名称。 ② ③ 7．试解释下列傅-克反应的实验事实。 ②苯与RX在 ALX3 存在下进行单烷基化需要使用过量的苯。8．怎样从PhH 和脂肪族化合物制取丙苯？用反应方程式表示。9．试利用傅-克烷基化反应的可逆性，从甲苯制取1，2，3-三甲苯。10．将下列化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置（指主要产物）。 11．比较下列各组化合物进行硝化反应时的难易。 苯、 1，2，3-三甲苯、 甲苯、 间二甲苯  苯、 硝基苯、 甲苯 ④ ⑤ 12．以甲苯为原料合成下列各化合物。请你提供合理的合成路线。 13．某芳烃其分子式为 C9H12 ，用K2Cr2O7硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何？并写出各步反应式。14．甲，乙，丙三种芳烃分子式同为 C9H12 ，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙得三元酸。但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物，求甲，乙，丙三者的结构。15．比较下列碳正离子的稳定性。 16．下列傅-克反应过程中，哪一个产物是速率控制产物？哪一个是平衡控制产物？ 17．解释下列事实： （1）以PhCH3硝化可得到50%邻位产物，而将PhC CH3 3硝化则得16%的邻位产物。 （2）用K2Cr2O7做氧化剂，使PhCH3氧化成ph-COOH产率差，而将 p-NO2-C6H4CH3氧化成p-NO2-C6H4COOH的产率较好。18．下列化合物有无芳香性，为什么？ 19．用休克尔规则说明环辛四烯二价负离子在结构和性质上的差异。 20．以乙烷、乙烯、乙炔、苯和萘为例子，列表比较烷、烯、炔和芳烃几类化合物的结构和性质。 21．苯（以凯库勒式表示）还原性溴氧化的产物是什么？这一反应在推论苯的构造式上有什么作用？ 22．试用共振论画出甲苯在亲电取代反应中 E+进攻邻位时碳正离子的共振贡献结构。 笫七章 芳香烃习题解答 1. 2. 3.解:分子轨道法认为：六个P轨道线性组合成六个π分子轨道，其中三个成键轨道φ1，φ2，φ3和三个反键轨道φ4，φ5，φ6 ，在这6个分子轨道中，有一个能量最低的φ1 轨道，有两个相同能量较高的φ2 和φ3 轨道，各有一个节面，这三个是成键轨道。在基态时，苯分子的6个P 电子成对地填入三个成键轨道，这时所有能量低的成键轨道（它们的能量都有比原来的原子轨道低），全部充满，所以，苯分子是稳定的体系能量较低。 4. 两组结构都为烯丙型C+共振杂化体 5. 6. 7.（略） 8. 9. 10. 11.⑴ 1，2，3-三甲苯 间二甲苯 甲苯 苯　  甲苯 苯 硝基苯　  C6H5NHCOCH3 苯 C6H5COCH3  12. 13.由题意,芳烃C9H12有8种同分异构体，但能氧化成二元酸的只有邻，间，对三种甲基乙苯，该三种芳烃经一元硝化得： 因将原芳烃进行硝化所得一元硝基化合物主要有两种，故该芳烃C9H12是，氧化后得二元酸。 14.由题意,甲,乙,丙三种芳烃分子式同为C9H12 ,但经氧化得一元羧酸,说明苯环只有一个侧链烃基.因此是或,两者一元硝化后,均得邻位和对位两种主要一硝基化合物,故甲应为正丙苯或异丙苯.能氧化成二元羧酸的芳烃C9H12,只能是邻,间,对甲基乙苯,而这三种烷基苯中,经硝化得两种主要一硝基化合物的有对甲基乙苯和间甲基乙苯.能氧化成三元羧酸的芳烃 C9H12,在环上应有三个烃基,只能是三甲苯的三种异构体,而经硝化只得一种硝基化合物,则三个甲骨文基必须对称,故丙为1,3,5-三甲苯,即。 15. Ar3C+ Ar2C+H ArC+H2≈R3C+ CH3 16. 17.⑴由于-C CH3 3的体积远大于-CH3 ,则基团进入邻位位阻较大,而基团主要进攻空间位阻小的对位,故硝化所得邻位产物较少.由于-NO2 吸电子,降低了苯环电子密度,,从而促使甲基的电子向苯环偏移,使-CH3中的 C ←H 极化,易为氧化剂进攻,断裂C-H键,故氧化所得产率高。 18.苯的л电子数为4，不符合 4n+2 规则，无芳香性.当环戊二烯为负