遗传系谱图的分析(复习).pptVIP

伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性 （2）连续遗传 （3）交叉遗传（父病女必病，子病母必病，母正常子必正常） （1）连续遗传(父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽) （2）患者全部是男性，女性都正常。 例子：外耳道多毛症 伴Y遗传病的特点： 例子：抗维生素D佝偻病 （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （母病子必病，女病父必病， 父正常女必正常。） 伴X隐性遗传病的特点： 例子：红绿色盲、血友病 遗传系谱图的判断方法 ①确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 遗传系谱图的判断方法 ②确定是否为伴性遗传 隐→女患→看其父亲和儿子 如正常：常染色体隐性遗传 都患病： X染色体隐性遗传 显→男患→看其母亲和女儿 如正常： 常染色体显性遗传 都患病：X染色体显性遗传 遗传系谱图的判断方法（口诀） 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 女病父子必病为X隐， 女病父子有正为常隐。 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 男病母女必病为X显， 男病母女有正为常隐。 一、确定遗传病类型 3.确定是常染色体遗传还是伴性遗传。(假设法) 2.确定显隐性 1.确定或排除伴Y遗传 “无中生有为隐性，有中生无为显性” 隐性遗传看女病 ， 父子患病为伴性； 显性遗传看男病， 母女患病为伴性. 答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传 图3 例1：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 6 7 8 1 2 3 4 5 3 4 8 1 2 5 7 9 图4 答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传 可能为显性致病，也可能为隐性致病，优先考虑为显性。 伴X 、隐 性 常 、显性 常 、隐性 伴X、显性 伴Y 二、伴性遗传与遗传基本规律的关系 （2）与基因自由组合规律的关系 在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理，仍然符合基因自由组合定律。 1）与基因分离定律的关系 伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 例2、有一对表现型正常的表兄妹婚配，生下一个既患有白化病（白化病基因由a控制），又患有血友病（血友病基因由h控制）的男孩。这位表兄的基因型和他们所生子女中同时患两种病的几率是（　　） A．AaXHY、1/16 B．AAXHY、1/8 C．AaXhY、1/4 D．aaXhY、1/2 A 例3、一对夫妇，妻子患白化病，其父为色盲，丈夫正常，其母为白化病。预计他们的子女同时患这两种病的几率是( )；预计他们生出同时患两种病的儿子的几率是（ ）；预计他们生下的儿子既白化又色盲的几率是( )A.１／２ B.１／４ C.１／８ D.１／１６ C C B 既患甲又患乙：概率为a*b 只患甲：概率为a*(1-b) 只患乙：概率为（1-a）*b 既不患甲又不患乙：概率为（1-a）*(1-b) 患甲病的概率为a, 如患乙病的概率为b, 求概率（分析法） 例题4：某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明 II 6不携带致病基因。问： （1）丙种遗传病的致病基因位于_______染色体上；丁种遗传病的致病基因位于__________染色体上。 常 X （2）写出下列两个体的基因型 III 8_______________________、 III 9____________________________。 aaXBXB或 aaXBXb AAXbY或AaXbY 例5：下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。 （1）甲病的致病基因位于__________染色体上，为____性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_________；子代患病，则亲代之一必_____；如 II 5与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为______。 显 连续遗传； 患病 1/2 常 （3）假设 II 1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_____染色体上，为_____性基因。乙病的特点是呈__________遗传， I 2的基因型为___________, III 2的基因型为________。。 X 隐 隔代、交叉 aaXbY AaXbY （4）