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焓的定义是
焓的定义是:
H = U + pV
其中H表示焓,U表示内能。
内能来自于热能-以分子不规则运动为依据(动能,旋转动能,振动能),化学能和原子核的势能。此外还有偶极子的电磁转换。焓由系统温度的提高而成比例增大,在绝对零度时为零点能量。在这里体积功直接视为对压强(p)引起体系体积(V)变化 ΔV 而形成的功。
由微分形式表达为:
注意:微分符号中的正体d和斜体d的区别,正体d为状态参数所保留。
[编辑] 定义
定义一个系统内:
H = U + pV
式子H为焓,U为系统内能,p为其压强,V则为体积。
对于在大气内进行的化学反应,压强一般保持常值,则有
δH = δU + pδV
规定放热反应的焓取负值。 如:
SO3(g)+H2O(l)→H2SO4(l);ΔH= -130.3 kJ/mol
表示每生成1 mol H2SO4 放出 130.3 kJ 的热。
严格的标准热化学方程式格式: H2(g)+1/2O2(g)→H2O(l) ΔrHθm=-286kJ·mol-1 (θ表示标准态,r表示反应,m表示1mol反应.含义为标准态下进行一摩尔反应的焓变)
[编辑] 标准生成焓
标准生成焓是指在标准状态(1,013 bar;25 ℃)下生成一摩尔最稳定形态纯净物质放出(放热反应,符号为负)或者吸收(吸热反应,符号为正)的焓,单位千焦/摩尔,符号Δ Hf0。
焓为负时,表明构成此物质的过程中放出能量;相反焓为正时,构成此物质的过程中需要吸收能量。标准生成焓为极大的负值表明此物质有极高的化学稳定性(就是说,构成此物质时放出了极大能量,而要破坏此物质,同样需要极大的能量)。化学元素在最稳定状态(氢|H2,氦|He,锂|Li,...)下的标准生成焓,是通过0KJ/Mol定义的。
标准生成焓的一个重要应用是通过赫士定律(又称盖斯定律)计算反应焓:反应焓等于反应产物的标准生成焓与反应物的标准生成焓之差。公式表示为
这与定理等效:生成焓在通常条件下只与物质本身相关,而与反应的过程无关。 生成焓是一个热力学状态参数。其所有值与热力学平衡相关,因为温度并未定义。
焓变的定义是:
焓是一个状态函数,也就是说,系统的状态一定,焓的值就定了。
焓的定义式是这样的:H=U+pV
其中U表示热力学能,也称为内能,即系统内部的所有能量
p是系统的压力,V是系统的体积
作为一个描述系统状态的状态函数,焓没有明确的物理意义
ΔH(焓变)表示的是系统发生一个过程的焓的增量
ΔH=ΔU+Δ(pV)
在恒压条件下,ΔH(焓变)可以表示过程的热力学能变熵根据ds=dQ/T以及熵增加原理。若T不变,而ds必大于等于零,若Q不变,则dQ=0,ds=0.若ds0,则必吸热。因此只要构造等温不可逆绝热过程就可以了 PS:楼上的例子MS不对,关于熵增加原理的前提是系统是孤立的楼上这个例子中系统和外界发生了相互作用,这就不孤立了。热学里面有一个例子,假设有一个绝热容器,中间用隔板隔开。一边有气体,一边为真空。然后把隔板取掉,气体会向真空扩散,这个过程等效于一个等温膨胀的过程 .不是的,常识理解都是温度降低,但是由于是非准静态过程,它可以等价于一个等温过程,你可以找热学那本书来看,里面多次出现了这个例子。
因为求熵时不关注过程,只关注始末态 《博弈圣经》中说;熵就是混沌,就是无序
科学家已经发明了测量无序的量,它称作熵,熵也是混沌度,是内部无序结构的总量
物理意义:物质微观热运动时,混乱程度的标志。
热力学中表征物质状态的参量之一,通常用符号S表示。在经典热力学中,可用增量定义为dS=(dQ/T),式中T为物质的热力学温度;dQ为熵增过程中加入物质的热量。下标“可逆”表示加热过程所引起的变化过程是可逆的。若过程是不可逆的,则dS>(dQ/T)不可逆。单位质量物质的熵称为比熵,记为s。
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定义
ΔG=ΔH-TΔS (Kj/mol)
吉布斯自由能相关书籍封面(1)
G叫做吉布斯自由能。因为H、T、S均为状态函数,所以G为状态函数。
[编辑本段]
特点
ΔG叫做吉布斯自由能变
吉布斯自由能的变化可作为恒温、恒压过程自发与平衡的判据。
吉布斯自由能改变量。表明状态函数G是体系所具有的在等温等压下做非体积功的能力。反应过程中G的减少量是体系做非体积功的最大限度。这个最大限度在可逆途径得到实现。反应进行方向和方式判据。
吉布斯自由能的变化可作为恒温、恒压过程自发与平衡的判据。
[编辑本段]
范特霍夫等温公式
吉布斯自由能随温度和压强变化很大。为了求出非标准状况下的吉布斯自由能,可以使用范特霍夫等温公式:
ΔG = ΔG0 + RT \ln J
其中,ΔG0是同一温度、标准压强下的吉布斯自由能,R是气体常数,J是反应熵。
温
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