妊娠期梅毒的诊断和处理.pptVIP

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妊娠期梅毒的诊断和处理.ppt

吉海反应(Jarish-Herxiheimer 反应) 定义:梅毒患者在首次使用驱梅药物时所出现的急性不良反应,又叫“疗后增剧反应”。 机理:尚不清楚,与人体对病原体的异种蛋白高度过敏 时间:首次给药4h内发作,8h达高峰,24h内结束 症状:流感样症状 全身不适,体温升高(38.5℃左右),头痛,寒战,心动过速,恶心呕吐,原有梅毒损害加剧,淋巴结肿大,内脏及中枢神经系统梅毒症状显著恶化。 吉海反应的预防与处理 预防:在疗前1天开始给予短疗程强的松 20mg/日,分2次口服,持续3-4天 处理:对症 扑热息痛 必要时住院 梅毒孕妇——青霉素过敏 我国2000 美国2002 WHO2001 欧洲2001 红霉素500mg,qid,15天(早期),30天(晚期)2个疗程 *婴儿补治 作青霉素脱敏,用青霉素治疗 红霉素500mg,qid,15天(早期),30天(晚期) 作青霉素脱敏阿奇霉素500mg,qd,10天,头孢曲松250—500mg,IM,10天,分娩后再用多西环素 妊娠梅毒的治疗注意事项: 1、早期梅毒应强调规范治疗: 在初治后1周,用同等剂量复治1次 如治疗中断1天以上,整个疗程需重新开始 2、妊娠后期,如B超发现胎儿肝脾大、腹水、脑积水者,应建议引产 3、所有患者在治疗前,应同时查有无HIV感染 ? 4、先天梅毒儿的治疗 我国2000 美国2002 WHO2001 欧洲2001 水剂青霉素10—15万U/kg/d, 7天,5万U/kg,IV,q12h,10—14天 7天,5万U/kg,IV,q8h, 10—14天 普鲁卡因青霉素G5万U/kg,IM,qd,10天 妊娠期梅毒的诊断和处理 内容 梅毒螺旋体的生物学特性 梅毒的典型临床分期 梅毒的诊断与治疗 妊娠梅毒的随访和管理 孕妇筛查梅毒的重要意义-1: 梅毒定义:由苍白密螺旋体引起的慢性全身性性传播疾病。可通过胎盘传给下代。乙类传染病。 梅毒是全球性公共卫生问题,发病率是衡量公共卫生水平重要指标之一。 梅毒在我国死灰复燃! 我国政府庄严承偌:消除先天梅毒! 孕妇筛查梅毒的重要意义-2: 发病率高: 约90%为潜伏梅毒,易忽视,有传染,只能通过筛查发现。 危害大: 早期梅毒100%感染胎儿 妊娠各期都可感染胎儿 治疗有效:早期梅毒治愈率达95%以上 不同人群梅毒的感染率 (血清感染率) 孕妇: 0.3-0.6% 婚检: 0.31-1.4% 暗娼: 6-18% 嫖客: 3-6% 吸毒: 5-12% 男同性恋:11-19% 一、生物学特性: 病原体:苍白螺旋体,每30-33小时以一分为二的方式繁殖1次 抵抗力低:人体外存活力仅1-2小时 耐低温:40℃2分钟失去传染力, 100℃立即死亡 不耐干燥:潮湿的生活用品上可存活数小时 对肥皂水和常用消毒剂敏感。 免疫性差 :无先天和后天的免疫力,可重复感染 2周后产生特异性IgM抗体(不通过胎盘) 4周后出现特异性IgG抗体(可通过胎盘) 生物学特征: 储存宿主:人是唯一 感染途径: 直接感染:性交感染(占95%) 间接感染:接吻、哺乳、输血、污染物品等。 垂直感染:母婴 分类:获得性梅毒、先天性梅毒。 母婴垂直感染的途径: 1、胎盘及脐静脉:主要在肝、肺、脾、肾上腺 2、直接感染胎盘:多在妊娠4个月后,发生小动脉内膜炎,形成多处梗死灶,导致胎盘功能严重障碍。 胎盘大而苍白(胎盘﹕胎儿=1﹕4) 注意:经产道感染的不属先天梅毒儿! 二、梅毒的典型临床分期 早期梅毒: 晚期梅毒: 潜伏梅毒: 先天梅毒: Ⅰ期: (硬下疳期) 局部皮损:潜伏2-4周后出现 开始为暗红色小红疹,1周后形成1-2cm大小硬结,表面溃烂,不痛不痒,创面清洁,酱色分泌物,内含大量梅毒螺旋体,不治疗2~8周自愈,不留痕迹 淋巴结大:硬下疳出现后1周内同侧近卫淋巴结肿大(不粘连,质地硬,无红肿压痛) 血清反应: (+),硬下疳出现6~8周后 Ⅱ期:皮肤粘膜损害(感染后2月-2年) 皮疹:对称性、多样性、症状轻 时间:硬下疳出现2~12周或感染后6~12周 表现:斑疹、斑丘疹、银屑性梅毒皮疹及脓疱疹 部位:躯干、四肢、面部、前额、外阴及肛周 特点:皮疹持续2~3周可自行消退,也可复发 梅毒性白斑:多见于颈部 梅毒性脱发:呈虫蚀状,多见于颞部 血清反应:100%(+) Ⅲ期(晚期):病期2年以上 各器官系统永久性受损 未治疗者约1/3成为Ⅲ期梅毒 皮肤粘膜:萎缩性疤痕,梅毒性树胶等 骨:骨膜炎,关节炎,腱鞘炎等 眼:虹膜炎,虹膜睫状体炎,视网膜炎,角膜炎 心血管:主动脉炎,主动脉关闭

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