不良反应调查问卷.docVIP

附件2 基层用户调研问卷（生产企业、经营单位、医疗机构） 1.药品不良反应监测问卷 生产企业注册时同时录入药品品种信息，您有什么建议？ 内容 说明 生产企业注册 生产企业在注册时，需要在系统中注册本企业的药品品种信息，包括品种批准文号信息、说明书信息、产/销量信息等其中说明书需按照格式填写（例如：药品名称、性状、不良反应、适应症、禁忌症、药物相互作用、规格等）。如果本生产企业新增品种或品种信息发生变更。须及时更新相关药品品种的信息。 对此您有什么意见和建议。 _________________________无__________________________________ ___________________________________________________________ 关于药品不良反应事件报告表中部分属性项调整的确认 药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表 首次报告□ 跟踪报告□ 编码 报告类型：新的□ 严重□ 一般□ 报告来源：医疗机构□ 经营企业□ 生产企业□ 个人□ 其他□