2013执业药师继续教育.docVIP

一、单选题：共10个 1.肝功不全时，宜选用下列哪项（ ）　 Ａ四环素林可霉素　　Ｃ利福平　　Ｄ氨苄青霉素 2.伴肾功不全时，宜选用下列哪项（ ） Ａ氨基苷类　　Ｂ林可霉素　　Ｃ四环素　　Ｄ多黏菌素 3.6个月～1岁用药量相当成人用量比例（ ） Ａ1/7～1/5　　Ｂ1/18 ～1/14　　Ｃ1/14～1/7　　Ｄ1/4～1/3 4.下列哪种药物不宜在进餐前30min服药抗酸药健胃药缓泻药胃黏膜保护药睡前用药催眠药　　Ｂ抗肿瘤药　　Ｃ抗过敏药　　Ｄ肾上腺皮质激素 6.下列哪项不宜在进餐后15～30min服水杨酸类铁剂奎尼丁药物的吸收量则与成人不同（ ） Ａ苯巴比妥　　Ｂ地西泮　　Ｃ地高辛　　Ｄ易吸收的磺胺类药物 8.下列哪项药物易分布入脑，而发生神经系统的不良反应（ ） Ａ青霉素 Ｂ氨基苷类 Ｃ吗啡类镇痛药 Ｄ氨苄青霉素 9.小儿剂量根据体表面积计算小儿剂量=成人剂量小儿体表面积（m2)/1.73m2，小儿体表而积=体重0.035+0.1，10岁以上，每增kg体重，增加0.lm2体表小儿剂量=成人剂量小儿体表面积（m2)/1.73m2，小儿体表而积=体重0.035+0.1，10岁以上，每增5kg体重，增加0.lm2体表小儿剂量=成人剂量小儿体表面积（m2)/1.73m2，小儿体表而积=体重0.0５+0.1，10岁以上，每增5kg体重，增加0.lm2体表小儿剂量=成人剂量小儿体表面积（m2)/1.73m2，小儿体表而积=体重0.0５+0.1，10岁以上，每增kg体重，增加0.lm2体表3岁以上的儿童的特点除了（ ） Ａ对利尿药不敏感　　Ｂ新陈代谢旺盛　　Ｃ水盐转换率较成人快　　Ｄ水及电解质的调节功能差 二、多选题：共5个 1.吸收的速度与程度决定于（ ） A药物的理化特性　　　B机体的状况　　　　 C选择的给药途径 D体内屏障 　 E血浆蛋白结合率 2.新生儿对下列哪些药物吸收完全，生物利用度高，受胃酸破坏少，血药浓度较成人高。（ ） A青霉素　　Ｂ阿司匹林　　Ｃ红霉素　　Ｄ氨苄西林　　Ｅ阿莫西林 3.新生儿口服给药的吸收与成人不同，有些药物的吸收量和吸收速率减少，如（ ） Ａ青霉素　　Ｂ苯巴比妥　　Ｃ苯妥英钠　　Ｄ对乙酰氨基酚　　Ｅ阿莫西林 4.新生儿便秘不宜采用下列哪种治疗（ ） Ａ开塞露　Ｂ饮用果汁　Ｃ将栓剂放置于括约肌以上　Ｄ液体石蜡　Ｅ甘油栓 5.缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的新生儿，可因使用了下列哪些药物而造成溶血（ ） Ａ伯氨喹　　Ｂ丙磺舒　　Ｃ磺胺　　Ｄ呋喃类药物　　Ｅ阿司匹林 三、判断题：共15个 （ ）1．新生儿直肠给药具有简便易行和避免服药呕吐的优点，如直肠灌注地西泮溶液，数分钟后即可达止惊的血药浓度，效果确切。 （ x ）2．氨茶碱虽非中枢兴奋药，婴幼儿应用后不良反应较小。 （ x）3．新生儿使用脂溶性药物，由于药物在细胞外液被稀释，浓度降低，按体重计算药量时，应考虑给予加大剂量。 （x ）4．由于新生儿血管细，故一般不采用静脉给药，一般不主张肌内或皮下注射给药。 （ ）5．新儿血浆蛋白含量少，药物与其结合率较成人低游离血药浓度过高，。新生儿使用血浆蛋白结合率的药物（如磺胺、水杨酸盐等），可引起核黄疸。 （ x ）7．诊断未明的发烧应使用糖皮质激素退热。 （ ）8．婴幼儿和新生儿的皮肤角质层薄，局部经皮给药或使用外用制剂时，易经皮吸收，大剂量使用易出现中毒。 （x ）9．喹诺酮类药物动物实验表明，可影响幼狗软骨的发育。在人类尚无试验证明，因此可用于儿童期。 （ x ）10．给药间隔主要取决于半衰期，与给药剂量、患儿的身体状况及肝、肾功能等无关。在保证疗效的前提下减少给药次数和缩短疗程泡腾片妊娠期缺乏维生素A可引起新生儿白内障，故应多补充维生素Ａ。 （ ）15．除了对亚急性心内膜炎、败血症、铜绿假单胞菌感染等难治性疾病采用联合用药治疗，若一种药能控制或治愈时，不再使用第二种药物。 一、单选题 1. 患者行“右肺中下叶切除术”，其手术类型为（ ） A 清洁手术 B 清洁-污染手术 C 污染手术 D 手术类型不确定 2. 为预防术后感染，患者首次应用抗菌药物时间，合理的是 （ ） A 术前72.0～48.0h B 术前2.0～24.0h C 术前0.5～2.0h D 术后1.0～2.0h 3. 为预防肺癌患者围手术期感染，选择合理的抗菌药物是 A 头孢呋辛钠 B 头孢他啶 C 左氧氟沙星 D 阿奇霉素 4. 具有抗微管作用的药物是 （ ） A 紫杉醇 B 卡铂 C 环磷酰胺 D 表柔比星 5.对顺铂描述正确的是 （ ）1. 预测AECO