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处方书写规范 2012.8.22 基本要求 加强处方规范化管理 按药品通用名处方 正确书写处方 严格审核处方 对处方进行点评 《处方管理办法》 中华人民共和国卫生部令 第　53　号 《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 部　长　 高　强　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二〇〇七年二月十四日 处方的内容（1） 前记：包括本院名称、处方编号、费别、患者姓名、年龄、门诊或住院号、科别和床位号、临床诊断、开具日期。 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。 处方的内容（2） 正文：以Rp（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品 名称、规格、数 量、用法用量。 处方的内容（3） 后记：医师签名，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学人员签名。 处方书写规则（1） 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 每张处方限于一名患者的用药。 处方应以蓝色或黑色笔书写，字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。 处方书写规则（2） 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文