2015年鲁科版化学选修3《共价键与分子的立体构型》word学案文案.docVIP

班级 姓名 第二节 共价键与分子的空间构型 学案 课程目标： 1.熟知常见的多原子分子的立体结构，能够应用价层电子对互斥理论和模型解释、判断和推测常见的多原子分子的立体结构。 2.理解杂化的概念、杂化轨道的形成和类型，能运用杂化轨道理论分析和解释分子的结构，判断分子中的成键情况。 第一课时 一些典型分子的空间构型 课前预习： 1.甲烷分子的空间构型 化学式 结构式 分子的立体结构模型 电子式 （1）杂化轨道 定义：在外界条件影响下， ，简称杂化轨道。杂化轨道在角度分布上比单纯的s或p轨道在某一方向上更 ，从而使它与其他原子的原子轨道重叠的程度更大，形成的共价键更 。通常，有多少个原子轨道参加杂化，就形成 个杂化轨道。 （2）杂化轨道的类型 sp3杂化：CH4分子形成时，分子中碳原子的杂化轨道是由一个 轨道和三个 轨道重新组合而成的，这种杂化称为 ，生成的 个杂化轨道则称为 。鲍林还根据精确计算得知每两个 之间的夹角为 。 氨分子形成时，氮原子中的原子轨道也发生了 杂化，生成四个sp3杂化轨道，但所生成的四个杂化轨道中，只有三个轨道各含 ，可分别与一个氢原子的1s电子形成一个 键，另一个sp3杂化轨道中已有 ，属于 ，不能再与氢原子形成一个σ键了。所以，一个氮原子只能与三个氢原子结合，形成氨分子。呈 形，键角 。 sp2杂化 sp2杂化是由一个 轨道和 个 轨道组合而成的。sp2杂化轨道间的夹角是 ，呈 形。 如乙烯分子中碳原子的原子轨道采用sp2杂化。每个碳原子 以 的方式重叠，该轨道上的电子配对形成一个 键。这样，在乙烯分子中的碳原子间，存在一个 键和一个 键。 sp1杂化 sp1杂化轨道是由一个 轨道和一个 轨道组合而成的。sp1杂化轨道间的夹角是 ，呈 形。如BeCl2分子和C2H2分子中都是sp1杂化。 2.苯分子的空间构型 分子式 结构式 苯分子中每个碳原子的原子轨道发生 杂化，由此形成 个杂化轨道，这样，每个碳原子两个sp2杂化轨道上的电子分别与邻近的两个碳原子的sp2轨道上的电子配对形成σ键，于是六个碳原子形成一个大碳环；每个碳原子的另一个sp2杂化轨道上的电子分别与一个氢原子的1s电子配对形成 键，同时，每个碳原子上还有一个与碳环垂直的 ，它们均含有 。这六个碳原子的2p轨道相互平行，它们以 方式相互重叠，从而形成含有六个电子属于六个原子的π键。人们把这种在 的π键称为大π键，所以，在苯分子中，整个分子呈 形，六个碳碳键完全相同，键角皆为 。 3.价层电子对互斥理论 内容：分子中的价电子对——成键电子对和孤电子对由于互相排斥作用，尽可能趋向彼此远离。 用价层电子对互斥理论推断分子或离子的空间构型的具体步骤： （1）确定中心原子A的价层电子对数目。 ABm型分子（A是中心原子，B是配位原子）中价电子对数的计算： 其中，中心原子的价电子数等于中心原子的最外层电子数，配位原子中卤素原子、氢原子提供1个价电子，氧原子、硫原子不提供价电子。 例如,BF3的价电子对数为,NH3的价电子对数为,XeF4的价电子对数为。 （2）价电子对数与配位原子数目相等的ABm型分子的几何构型。 价电子对数与配位原子数目相等的分子，中心原子（即A原子）价层电子对全是成键电子对，即没有孤对电子，则均为对称结构，判断构型非常简单。如表所示： 价层电子对数目 2 3 4 5 6 价层电子对构型 直线型 三角形 四面体形 三角双锥形 八面体形 （3）价电子对数与配位原子数目不相等的ABm型分子的几何构