1，8-萘亚胺衍生物掺杂凝胶材料的荧光性能及机理研究.pdf

论文摘要 本文以掺杂1，8一萘酰亚胺化合物的凝胶材料为研究对象，通过荧光光谱研 究其光学性能，并利用核磁共振氘谱初步研究荧光性能变化机理。首先，在4一 取代一1，8一萘酐的分子内引入羟基基团，通过红外光谱和一维、二维核磁共振谱 对产物结构进行表征。紫外可见光谱和荧光光谱表明产物在溶液状态下的荧光性 能较原料有较大提高。 其次，我们通过溶胶．凝胶技术将上述产物掺杂到硅烷偶联剂(APTES和 GPTMS)巾，制得固体薄膜材料。1，8一萘酰亚胺化合物可与硅烷偶联剂均匀掺 杂，样品成膜性好，性质稳定。其中，以APTES为基底的样品具有很强的荧光 性能，可以附着于玻璃上发出强烈的绿色荧光。通过荧光光谱研究了材料的荧光 特性，并对影响因素进行分析：分别从浓度效应、取代基效应、制膜过程巾溶剂 效应、基底性质等几个方面讨论。结果表明： 随着掺杂入l，8一萘酰亚胺化合物 浓度的增大，产物的荧光性能呈现先增强后下降的趋势，在浓度为0．06％时达到 最大值。1，8一萘酰亚胺化合物的4位取代基结构对产物的荧光性能影响不大；溶 胶凝胶过程中所使用的溶剂也会对材料的荧光性能产生一定影响。基底物质 GPTMS和APTES与1，8一萘酰亚胺化合物均为物理共混，但由于不同基底水解 缩聚后形成产物在网络结构上的差别，进而影响了荧光分子在其中的聚集形态， 使得材料最终的荧光性能相差很多。我们推测在本研究体系中，固体状态下影响 物质荧光性能的主要因素是分子聚集状态和分子的运动性能，而并非取代基引起 的电予共轭效应。 为了研究分子运动对荧光性能的影响，我们制备出氘取代的4一硝基一l，8一萘 酐(D-NNA)，并在相同条件下掺杂到APTES中，得到荧光性能与非氘代样品基 本相同的氘代材料，通过核磁共振氘谱对产品初步研究。同时，也利用同步辐射 技术研究了产物分子的聚集态。综合各项实验结果我们得到如下推论：当荧光基 团在凝胶产物中足够分散，同时分子运动受到严格限制时，就有可能产生较强的 荧光。 关键词： 1，8一萘酐， 硅烷偶联剂， 荧光性能， 核磁共振 ABSTRACT Aseriesof derivativeswere from4-substituted-1．8． 1,8·naphthalimide synthesized structuresofthe were determinedFT-IRand1 mphthalimide．The compounds by D,2D NMR fluorescence showedthefluorescenceofthe spectra．The spectra intensity indilutesolutionismuch thanthatoftheraw compounds higher materials． seriesof fluorescencemembraneswere Byusing1，8-naphthalimidederivatives，a prepared with APTESandGPTMSasdifferentmatrixes．The bysol—gelprocess obtained samples stable formed and filmson emissionfromthe