实验三 差热分析实验指导书——草酸的分解.docVIP

实验三 草酸加热分解的差热分析实验 实验目的 了解差热分析仪的构造，掌握差热分析的基本原理及测量方法 学会差热分析仪的操作，并绘制品的差热图 掌握差热曲线的处理方法，对实验结果进行分析了解热电偶的测温原理和如何利用热电偶绘制差热图。 差热分析仪的结构如图所示。它包括带有控温装置的加热炉、放置样品和参比物的坩埚、用以盛放坩埚并使其温度均匀的保持器、测温热电偶、差热信号放大器和信号接收系统(记录仪或微机)。(即并联，见图)。A两支笔记录的时间—温度(温差)图就称为差热图，或称为热谱图。 图 典型的差热图 (如图2中TB)；峰的方向表明体系发生热效应的正负性；峰面积说明热效应的大小：相同条件下，峰面积大的表示热效应也大。在相同的测定条件下，许多物质的热谱图具有特征性：即一定的物质就有一定的差热峰的数目、位置、方向、峰温等，因此，可通过与已知的热谱图的比较来鉴别样品的种类、相变温度、热效应等物理化学性质。因此，差热分析广泛应用于化学、化工、冶金、陶瓷、地质和金属材料等领域的科研和生产部门。理论上讲，可通过峰面积的测量对物质进行定量分析。 温度测量系统：测温热电偶输出的热电势，先经过热电偶冷端补偿器，补偿器的热敏电阻装在天平主机内。经过冷端补偿的测温热电偶热电势由温度放大器进行放大，送入计算机，计算机自动将此热电势的毫伏值转换为温度。 差热测量系统：DTA）是在程序温度控制下测量物质与参比物之间温度差随温度变化的一种技术。本仪器采用哑铃型平板式差热电偶，它检测到的微伏级差热信号送入差热放大器进行放大。T=0；如试样在某一温度范围有吸热（或放热）反应，则试样温度将停止（或加快）上升，试样与参比物之间产生温差△T，把△T的热电势放大后经微机实时采集，可得图3的峰形曲线。 质量测量系统：m在升温过程中不断变化，就得到热重曲线TGA。如图4。 图3　差热曲线　 图4 TGA和DTG曲线 试样一般用100～300目之粉末，聚合物可切成碎块或碎片，纤维状试样可截成小段或绕成小球，金属试样可加工成碎块或小粒，试样量一般不超过坩锅容积的五分之四，对于加热时发泡试样不超过坩锅容积的二分之一或更少，或用氧化铝粉沫稀释，以防止发泡时溢出坩埚，污染热电偶。坩埚装样后，可在桌面上轻墩几下。参比物是在测温区内对热高度稳定的物质，一般用α-Al2O3粉沫，粒度为100～300目，最好经过1300℃以上高温焙烧和干燥保存。参比物的导热性能及热容最好与试样接近，以减少差热基线漂移。做金属试样的差热分析时也可用铜或不锈钢做参比物。试样量较少或热容很小时，也可以不用参比物，直接放空坩埚。差热分析仪（SDT Q600）台α-Al2O3。 实验内容 将待测样品放入一只坩埚中，在另一只坩埚中放入重量基本相等的参比物α-Al2O3)。然后将其分别放在样品托的两个托盘上，盖好保温盖。 开始升温。 记录升温曲线和差热曲线，直至温度升至发生要求的相变且基线变平后，停止记录。 打开炉盖，取出坩埚，待炉温降至0℃以下时。α-Al2O3和草酸样品放进炉子，装入草酸样品、装满，颠实50次，再次加入草酸将坩埚填满。然后，关闭炉体，点击开始试验。 将温差△T置零，升温速率设为10℃/min，程序开始自动测量温度和温差的变化，观察屏幕上的差热曲线，最后保存实验数据。 当差热曲线出现2个峰以后，停止实验，对炉体进行冷却。当炉内温度降至50℃左右时开炉，取出坩埚。 最后关闭电源，整理仪器。 六、实验注意事项 坩埚一定要清理干净，否则埚垢不仅影响导热，杂质在受热过程中也会发生物理化学变化，影响实验结果的准确性。 样品必须研磨的很细，否则差热峰不明显；但也不要太细。一般差热分析样品研磨到200目为宜。 实验过程中注意不要动计算机键盘。 七、实验报告及要求 1. 定性说明所得差热图谱的意义。 2. 根据热效应的温度范围，分析出“峰”的具体机理和原因。 3. 对产生的误差进行分析。 八、参考书籍 吴思诚, 王祖铨. 近代物理实验(第3版). 高等教育出版社, 2005. 金丽萍, 邬时清, 陈大勇. 物理化学实验. 华东理工大学出版社, 2005. 图1 差热分析原理图