药理学教材归纳+超强记忆口诀(过目不忘).docVIP

药 理 学（最后附记忆口诀） 第二章 药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物的不良反应： 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。 激动药：既有亲和力双有内在活性。 拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。 第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类 第三章 药动学 药物代谢动力学(药动学)： 研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。 解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。 跨膜转运体内基本过程：吸收、分布、转化、排泄（ADME） 被动转运 脂溶扩散：脂溶性药物直接溶于膜通过 影响因素1）膜两侧浓度差 2）药物的脂溶性 3）药物的解离度：分子可通过，离子不通过 膜孔扩散：滤过或水溶扩散 3、易化扩散：载体转运 二、主动转运 第二节 吸收 吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程。只有血管外给药才有吸收。 不同给药途径吸收快慢依次为：吸入舌下肌内注射皮下注射口服直肠皮肤 常用途径 消化道给药 口服给药：吸收部位为胃肠道，主要在小肠 影响因素：1）药物方面①理化性质②剂型③溶出度④在消化道的稳定性 2）胃肠功能：①蠕动功能②血流量 3）首过消除或首过效应：药物在肠道吸收后通过门静脉进入肝脏，部分药物被肝脏代谢，是进入循环的药量减少的现象。 4）其他方面①胃肠内pH，药物在胃肠中相互作用②食物③肠内细菌对药物的代谢 2、舌下给药：适合口服吸收时易于被破坏或首过消除明显的药物 3、直肠给药 二、注射给药：吸收迅速而完全 特点：①适用于在胃肠中易破坏或不易吸收的药物 ②适用于肝脏首过消除明显的药物 ③使药物的效应产生更快 三、吸入给药 四、经皮给药 第三节 分布 药物的分布：药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程。分布是不均匀和动态变化的 药物的再分布：药物首先向流量大的器官分布，然后向流量少的组织转移 影响分布的因素 血浆蛋白结合率 体内屏障 1）血脑屏障 2）胎盘屏障 体液pH值：药物的pKa及体液的pH是决定药物分布的另一因素 转化 转化或生物转化：药物作为外源性物质在体内发生化学结构的改变。发生的器官主要是肝脏 方式与步骤：过程分两个时相进行 第一时相是氧化、还原、水解过程：使药物分子结构中引入或暴露出极性基团 第二时相是结合过程：在药物分子结构中暴露出的极性基团与体内的化学成分共价键结合 意义 灭活：绝大多数药物经过转化后，药理活性都减弱或消失 活化：极少数药物经转化后才出现药理活性 转化酶系统：肝药酶系统 最关键的酶为细胞色素P450 肝药酶特点：1）选择性低 2）变异性大 3）肝药酶活性易受药物的影响而出现增强或减弱的现象 排泄 排泄：药物及其代谢物被排出体外的过程。最主要的排泄器官为肾脏 肾脏：决定于：肾小球滤过、肾小管被动重吸收、肾小管主动分泌 胆汁 3、其他途径 (四)药动学参数的概念、药理学意义及各参数间的相互关系 半衰期（t1/2） 血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期（t1/2）。 消除速率常数（K） 单位时间内药物消除的百分速率称消除速率常数。半衰期与消除速率常数之间的关系可用t1/2=0.693/K来表示。 .生物利用度：F=AUC((op))/AUC(iv) x100% 清除率（CL）： CL=K.Vd 分布容积（Vd） 等于体内总药量与血药浓度的比值，即 Vd=A（mg）/ C（mg/L），单位为升（L）。它不是一个真实的体积， 只能近似的说明药物在体内分布的广狭程度。分布容积大的药物,组织分布广，反之则组织分布少。 第四章 影响药物效应的因素 药物因素 剂量：剂量不同，同一药物对机体作用的强度也不一样 剂型、生物利用度 给药途径 给药时间、给药间隔时间及疗程 给药时间 确定适当的给药时间，应从药物性质、对胃肠道刺激性、病人的耐受能力和需要药物产生作用时间来考虑 给药间隔时间：一般以药物的半衰期为参考依据，还应根据病人的病情和病程需要而定 疗程 根据病情及病程决定的，一般在症状消失后即可停止用药 反复用药 耐受性 ：指同一药物连续使用过程中，会出现药