英文翻译内容.docVIP

超细纤维PVDF / PC天津市重点实验室的复合材料和功能材料、材料科学与工程学院、天津大学 前言： 电纺的发展,多组分电纺已经开始附上近年来广泛关注。现在一些聚合物,它过去被公认为低静电纺丝能力,可以制备成超细纤维通过静电纺丝多组分。魏等人报道说,核/壳结构可以制备超细纤维,通过电纺聚合物溶液的不兼容的二进制文件,如聚丁二烯(PB)/聚碳酸酯(PC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/ PC,聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯。一般的浓度所使用的电纺的解决方案，结晶精制低于多云的点。与溶剂的蒸发电纺浓度纺丝解决方案增加到多云的观点,当时异构分散体可以生产由于不相容聚合物之间的相分离,因此,核/壳结构的超细纤维可以静电纺丝过程中形成的。但是,可能会有一些差异,当更高浓度的二进制兼容聚合物分散液直接用于电纺。由于相分离和异构的色散已经出现在这个高集中分散液,除非没有其他过程发生在电纺除了相分离,它可以推测,只有连续的结构化纤维可以生产。徐曾经注意到,分散球形阶段存在的乳液可以自发地转移到超细纤维的中心,形成了核心的纤维,当他们电纺的异构聚氧)/聚乙二醇)一聚(外酸)乳液。这是说,转换分散在异构分散球形阶段的主要因素之一,这可能会影响纤维的微观结构大多是在电纺的组分。此外,属性的高浓缩的异构的聚合物乳液,将明显改变体积比混合溶剂作为以及类别和成分的聚合物。和明确的解释核/壳结构的纤维的形成可能是表征的估计性能的关系及显微组织电纺纤维分散体系。在本文中,高集中聚偏氟乙烯(PVDF)/ PC分散体被用于电纺的超细纤维进入。属性之间的关系的PVDF / PC分散体和微结构的超细纤维的变化进行了详细分析了聚合物,PVDF的相对分子质量和混合溶剂比，(DMF)/四氢呋喃(四氢呋喃)。 表1成分和性质的PVDF / PC为电纺的分散体系 a: 一种粘性:剪切速率 b组:PVDF / PC的质量比、相对分子质量的PVDF = 3.5 -4.0 * 105(T # 13001。 Group B:不同相对分子质量的聚偏氟乙烯、C-1:2.7×105(T # 10001,c - 2:3.1 - -3.5×105(T # 11001,C-3:5.5×105T # 17001)。 Goup C:不同DMF /THF相对分子PVDF = 3.5 - 4.0x 105(T # 13001)。 实验 材料 聚偏氟乙烯的相对分子质量：2.7 x105(T # 1000),3.1 - -3.5×105(T # 1100),3.5 - -4.0×105(T # 1300),和5.5×105(T # 1700),分别是从日本吴羽化学工业(日本),和相对分子质量的PVDF一3.5 - 4.0 \ 105(T # 1300)并用大部分除非指定。PC提供：通用电气公司(美国)的相对分子质量下降3.1 * 104用凝胶渗透色谱所决定。(Ru04)在水溶液0.5%收集来自奥尔德里奇。氯仿(CHCL3)溶解在化学试剂。PVDF / PC分散体的制备PC,溶解在混合溶剂DMF和四氢呋喃在一定容积比形成PC透明的解决方案中0.06 - -0.14 g /毫升的浓度。与此同时,PVDF是在DMF在30 - 45oC准备PVDF透明的解决方案集中的0.21 - -0.24 g /毫升。PVDF / PC分散的解决方案获得通过将PC解决方案到PVDF的解决方案在一定比例在搅拌。聚合物和溶剂的内容都详细的在表中，如表1所示。所有的PVDF / PC分散体系一直搅拌另一个1 h获得均匀分散体的电纺的。 图1 OM干膜DMF /四氢呋喃显微组织液体色散(a),干膜(b),PVDF / PC的色散相对分子质量的PVDF = 3蚀刻5 - 4.0 x在CHC(c),和SEM的显微图片105(T # 1300),PVDF / PC = 7/3 .(wt / wt)= 7/3 .聚合物浓度= 0.10 g /毫升 图2 OM显微组织PVDF / PC分散体与不同的PVDF / PC大规模配给:9/1(),8/2(b),7/3 .(c),6/4(d),5/5(e) 结果和讨论 当PVDF/PC溶解在DMF和同构透明的解决方案,可形成。然而,当PC/PVDF的解决方案,异构PVDF / PC色散(0.10 g /毫升)获得。球形分散阶段是下观察OM,直径大约几十年的微米存在的色散(图1(a))。PVDF / PC准备通过铸造PVDF / PC分散到一个玻璃表和干在空气中,表现出黑暗的圆形分散阶段OM显微图(图1(b)],明显分散在SEM显微球(图1(d)]。直径的球形分散阶段PVDF / PC电影是关于几十年到数百微米大多数的分散领域集中在80一100 nm直径,与此同时他们的几个大达到200一300海里。这可