ascomcones aamp;b的全合成及水相无催化剂丙二腈与β-硝基芳基乙烯的michael加成反应研究.pdfVIP

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2015-10-26 发布于贵州
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ascomcones aamp;b的全合成及水相无催化剂丙二腈与β-硝基芳基乙烯的michael加成反应研究.pdf

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ascomconesa

芳基乙烯的加成反应研弓bTz，ly491 摘要 AB的全合成研究，本文包括两部分：一、抗植物病天然产物Ascomycones 应研究。一：简单介绍了萘醌类化合物的分类及常用合成方法。设计了以3．氯．2，5一二甲反应构建了目标天然产物的萘醌骨架，后经甲基化，吡啶盐加成，分子内关环，脱 B的全合成。二：简单介绍了近年来水介质中无催化剂条件下有机反应的研究进展。以水作为反应溶剂，在不添加任何催化剂的情况下用丙二腈和p一硝基芳基乙烯进行 2．氨基．3．腈基．4．硝甲基．4H．色烯类化合物的绿色方法，反应可以在水中以较高产率顺利进行，明显优于使用有机溶剂。 ASCOMYCONESABAND STUDYONSYNTHESISOF CATAI．YST—FREE MICHAEL AQUEOUS一ⅧDIATED NITROALKENES ADDITIONOFⅣ【ALONONITRILEWITH ABSTRACT oftwo of Thisdissertationconsisted Synthesisagainst parts：1．Total natural AscomyconesAB．2．Catalyst—freeAqueous— phytopathogenicsfungi products mediatedMichaelAdditionofmalononitrile弼thNitroalkenes． 1．The of wereintroduced Chapterclassification，syntheticnaphthoquinones briefly． An tototal of Band approach synthesis A achievedfrom havebeen Ascomycone involvedammoniumcericnitrateoxidationbefore of protectedaldehyde谢thpropane一1，3一 reactionwithBrassard’S with saltbefore diol，Diels—Alder diene，addition pyridine and methylation，ringclosingdeprotection． 2．The of reactionwere aqueous—mediatedorganic Chapter progresscatalyst—free introducedA economicaIand efficient hasbeen