对天然产物gelastatin a的全合成和对roseophilin全合成的研究.pdfVIP

摘要 摘要 天然产物roseophilin不对称全合成的研究。 显著的抗癌活性。因此，该天然产物一经问世就吸引了众多合成化学家的兴趣。 迄今为止，已经有十多个课题组完成了对它的全合成，但是所有合成策略都集 中在构建官能化的环戊烷上。我们通过一个全新的碳正离子串联环化的合成策 略高效快速地实现了它的全合成。 (2)roseophilin属于灵菌红素吡咯生物碱。在结构上，它由具有潜在张力的 14元大环和多取代的吡咯呋喃杂环体系构成。在生物活性上，该化合物展现了 良好的抗肿瘤细胞活性。做为天然产物化学中非常罕见的例子， 目前，我们从便宜易得的天然手性源职)．香芹酮出发，已经简短地实现了13元 大环的构建，为roseophilin不对称全合成的完成打下了坚实的基础。 关键词：agelastatinA，全合成，碳正离子串联环化，roseophilin，香芹酮， 烯烃复分解 Abstract alkaloid msthesisconsistsoftwo total ofmarine parts：(1)racemicsynthesis towardsan total of agalastatinA；(2)syntheticstudy asymmetricsynthesis roseophilin． alkaloid．Itnot hasnovel Aisa marine Agalastatinpyrrole—imidazole only alsoexhibits antitumor Ahas s仃ucture，but significant attractedofattentionboth andmedicinalcommunities．So alot from synthetic far, total all therearemorethanten have its groupscompletedsynthesis，butsynthetic werefocusedonconstructionofthefunctionalized strategies cyclopentanering．We a andefficienttotal ofthismolecule anovel developedquick synthesis through tandemcationic cyclizationstrategy． is a alkaloid．Itconsistsofastrained pyrrole Roseophilinprodigiosin 14-memberedandmulti—substituted shows heterocyclicsystem．It