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氟表面活性剂的结构与性能研究 摘要 阳离子氟表面活性剂在氟表面活性剂的整个生产和应用中占据着十分 重要的地位。目前，使用最为广泛的阳离子氟表面活性剂主要以电解氟化产 得到 CJ2斛l 后通过酸化或季铵化引入亲水基团，从而得到胺盐型和季铵盐型两大类阳离 子氟表面活性剂。由于起始原料全氟辛基磺酰氟的成本要低廉得多，因而 两类阳离子型氟表面活性剂。由于该类型阳离子氟表面活性剂工业应用性较 强，报道多为专利，公开发表的研究论文不多。其结构与性能关系方面的研 溶解性、表面张力、在石蜡表面的接触角、发泡力和泡沫稳定性，研究了这 些阳离子氟表面活性剂在水溶液中的溶解性、表面活性、润湿性能及泡沫性 解性较差导致表面活性、对石蜡表面的润湿性及起泡性很差。研究结果表明， 这些阳离子氟表面活性剂的cmu和№都很低，说明其表面活性都很高，在 一定范围内改变中间碳氢间隔基的长度和亲水头基大小主要影响表面活性 剂的水溶性，但对其表面活性影响较小，它们的润湿性能和泡沫性能均呈现 相似的规律。原因可能是由于全氟辛基的强疏水性，其降低表面张力的能力 和效率主要决定于氟碳链的长度，掩盖了中间碳氢间隔基的长度和亲水头基 大小对其表面活性的影响。因此，选择该类型的阳离子氟表面活性剂时，可 以不考虑端基基团的细微变化对性能的影响，工业上应用可以优先选择溶解 性好，合成工艺比较成熟，成本较低的阳离子氟表面活性剂。 继续研究了六氟丙烯三聚体衍生的阴离子型氟表面活性剂全氟壬烯氧 烷基季铵盐【C腿时lNR3Br(C小㈣，r／=8，1 复配性能，结果表明，通过与C珂NR复配，OBS的cmc和‰均大幅下降， 达到了全面增效的结果。不同摩尔比的OBS-C8NE混合体系中，摩尔比为 发现混合体系中改变CnNR的头基大小对混合体系的表面活性无明显影响。 关键词：阳离子氟表面活性剂，全氟辛基磺酰胺，表面张力，表面活性，六 氟丙烯三聚体 II ANDPRoPERTIES STRUCTURES oF SURFACTANTS ABSTRACT Cationicfluorinesurfactantsa influorine occupiedvery importantposition surfactants’wholeand basicraw productions present,the applications．At materialsofmost usedcationicfluorinesurfactantswas widely mainly fluorination electrolysis productsperfluoroalkylsulfonylfluorine(CnF2n+IS02F)， and could react perfluoroalkylacylfluorine(CnF2肿ICOF)．neyrespectively witllthe two N，N-dimethylpropylene synthesize kinds of inter