纳米羟基磷石与聚己内酯复合电纺膜的制备及性能研究.pdfVIP

摘要 砌㈣0Ⅲ㈣1ll川…洲11111I|11111 Y2113899 摘 要 组织工程支架材料一直都是研究的主要内容之一。几乎所有的具有可生物降解性，无论 天然大分子和合成高分子生物材料均可用于不同组织工程支架研究。近年来，发展了如热致 相分离法、致孔剂法、静电纺丝法等十余种组织工程的制备技术。其中，静电纺丝法由于能 够直接制备连续的聚合物纳米纤维，因此有其独特的优势。电纺制备的纳米纤维支架结构类 ～． 似于细胞间质，有利于细胞的粘附增殖。目前，电纺纤维支架材料已经广泛应用于各种组织 工程的研究，尤其是骨组织工程方面。 本文采用水热合成法，成功制备了尺寸为20～30nm×50～70衄的棒状IlHA，并利用 n}队活性粉体引发￡．CL单体聚合，成功合成了nHA含量不同的nHA．PCL复合材料。 选择。对于电纺溶剂的选择，主要研究了DCM和DMF体积比分别为l：l和2：1、DCM与 甲酸体积比为l：l和2：l的四种混合溶剂。SEM结果显示：DCM和DMF的2种比例的混合 溶剂电纺后得到的膜纤维交联严重、纤维无法独立呈现；而DCM和甲酸的混合溶剂电纺所 得膜纤维的形貌好许多，尤其当体积比为2：l时的混合溶剂，膜纤维的粗细较均匀、纤维可 以独立呈现；因而最终选择DCM和甲酸体积比为2：l的混合溶剂作为nHA．PCL复合材料 的电纺溶剂。另外，在其他条件一致、单一因素改变的情况下，还对材料的不同的电纺浓度、 电纺电压和接收距离进行实验。通过sEM图片看出，l此气-PCL复合材料的电纺浓度应控制 在20％左右，适宜的电纺电压和接收距离分别为15kV和15cm。 在选择合适的电纺条件后，成功制备出不同IlHA含量的nHA．PcL的复合电纺膜，．并对 址认．PCL复合电纺膜的结构和性能进行分析。SEM结果显示，电纺膜的纤维的直径随着nHA 含量提高而降低：其中nHA含量为1％、3％和5％的复合电纺膜的纤维形貌较好，但含量为 7％的IlHA．PCL-4复合电纺膜，由于nHA颗粒的团聚，纤维粗细不均匀、连续性差、膜表 面粗糙。从丌-瓜和DSC的结果得到，电纺后的nHA．PcL复合材料较电纺前结品度有明显 的提高，说明了I此气．PCL复合材料在强电力的拉伸作用‘卜．，分子链会沿着被拉伸方向取向， 使得复合材料可以在纤维同化之前得到较充分的结晶。此外，由丁各nHA．PcL复合电纺膜 的结晶度的不同，表现在材料的力学性能也有所差异，其中当nHA含量为5％时的 MPa和 nHA．PCL．3复合电纺膜的力学性能最好，其拉伸强度和断裂伸长率分别为29．2士1．1 55．6士1．5％。为研究nHA．PCL复合电纺膜的骨诱导性，将复合电纺膜放丁．1．5倍的 SBF中浸泡，当浸泡7天后，各个电纺膜的纤维表面均有不同程度的沉积物形成； 纳米羟基磷灰石与聚己内酯复合电纺膜的制备及性能研究 其中FT-IR结果显示，该沉积物主要成分为磷灰石，且随着nHA含量的提高， nHA．PCL电纺膜的磷灰石沉积量有所增加；另外，矿化后的复合电纺膜还表现在 接触角比较矿化前有大幅度降低，说明矿化后的nHA．PcL电纺膜的亲水性良好。 为了比较纯PCL和不同复合方式得到的m～与PCL复合电纺材料的性能，对购买的 ● _ 吐认在前者中异相成核点的作用较强，表现在前者的PCL结晶性能不仅高于后者，且还 高于纯的PCL电纺膜；此外，n}队．PCL复合电纺膜的热稳定性及力学性能也明显高于另 外两者。在1．5倍sBF仿生矿化实验结果显示，相同时间内m～．PCL电纺膜纤维表面磷 灰石的生成量明显高于nHA／PCL共混物电纺膜和纯PCL电纺膜，显示出良好的生物成骨 性能。 关键词：纳米羟基磷灰石，聚己内酯，静电纺丝，复合材料，电