二氢卟吩e、e4及其金属配合物的结构和电子光谱的理论研究.pdfVIP

摘要 子吸收光谱。结果证明，M．e6和M．e4配合物中的金属位于卟吩环的中心，并且 几乎与环在同一平面。通过NBO的成键分析发现，Cu-N的键级最大，共价作用 跃迁类型属于兀一7【+，除了Cu对电子跃迁有较大贡献外，其它金属配合物的吸 收主要是由卟吩环内的电荷转移引起，金属几乎没有贡献。与M．e6相比，Cu-N 键级明显增大，但吸收光谱发生蓝移。 Sn(IV)(Oh02一e4的最大吸收波长在640nm以上，可作为有潜力的光敏剂。 关键词：二氢卟吩e6和二氢卟吩“，e6和e4金属配合物，电子光谱，溶剂化 效应，密度泛函理论． Ⅱ ⅢY iiii●I Ⅲ7， ㈣6m8 ㈣3㈣4哪6 THE THEORETI CALSTUDYON STRUCTRUESANDELECTRONI C