冠醚修饰的呤核苷类化合物的合成及对重金属离子的识别.pdf

摘 要 核苷以及碱基被修饰的核苷类似物在抗菌，抗病毒及抗肿瘤方面发挥着重要的作 用，尤其是6位被各种基团修饰的嘌呤衍生物受到越来越多的关注。本文首次报道了6． 氮杂冠醚取代嘌呤核苷化合物的合成方法，丰富了核苷及冠醚类化合物的种类。同时致 力于以碱基修饰为主要内容的微波辐射下新型核苷的设计合成、水溶液中核苷类化合物 的绿色合成方法学的研究。综述了近年来微波辅助下合成核苷类化合物的研究进展，尤 其是微波在核苷类化合物绿色合成方面的应用。 在微波辐射下，以水为溶剂，通过6位卤原子取代的嘌呤核苷类化合物与乙二醇胺 的亲核取代反应，得到了13个6-N，N．二羟乙基嘌呤类化合物。反应时间短，产率高， 实现了这一类化合物简便、高效和绿色合成。 兴趣与日俱增，冠醚与金属络合后，能使化合物的荧光发生显著的变化，从而达到识别 各种金属离子的目的。近年来，利用荧光探针来选择性的检测有毒的重金属离子如pb2+， cd2+，H92+，A矿等己受到越来越多的重视，在这些重金属离子中，A矿由于其蓄积性 和毒性，得到了更多的关注。 目前，冠醚的合成己比较成熟，但对于嘌呤的6位被单氮杂冠醚修饰的核苷类化合 物的合成，国内外还没有报道，鉴于嘌呤核苷类化合物较好的生理活性和冠醚化合物较 强的配位能