大肠杆菌联合索拉菲尼治疗肝癌的实验的研究.pdfVIP

目 录 大肠杆菌联合索拉菲尼治疗肝癌的实验研究………………………………………………………………1 中文摘要…………………………………………………………………………………………………一1 ABSTRACT……………………………………………………………………………………………………………………………………．3 英汉缩略词对照表……………………………………………………………………………………………6 前言……………………………………………………………………………………………………………7 第一节 Waker256移植性肝癌模型SD大鼠的建立…………………………………………………14 1材料与方法………………………………………………………………………………………………15 1．1实验动物和细胞………………………………………………………………………………………15 1．2主要实验试剂…………………………………………………………………………………………15 1．3主要实验仪器…………………………………………………………………………………………16 1．4实验方法………………………………………………………………………………………………16 2结果…………………………………………………………………………………………………………………………………………18 第二节 E．coli 1材料与方法………………………………………………………………………………………………20 1．1 实验动物………………………………………………………………………………………………20 1．2主要实验试剂…………………………………………………………………………………………20 1．3主要实验仪器…………………………………………………………………………………………20 1．4实验方法………………………………………………………………………………………………20 2结果…………………………………………………………………………………………………………………………………………23 2．1 安全性评价…………………………………………………………………………………………．．23 2．2 有效性评价…………………………………………………………………………………………．．25 3 讨论…………………………………………………………………………………………………………………………………………31 4结论…………………………………………………………………………………………………………………………………………36 参考文献……………………………………………………………………………………………………．．36 综 述………………………………………………………………………………………………………………………………………．41 大肠杆菌联合索拉菲尼治疗肝癌的实验研究 中文摘要 目的 疗移植性肝癌模型鼠的效果对比和机制研究。 方法 1采用隧道种植法建立SD大鼠移植性肝癌模型。第一步：复苏 Walker 生理盐水中，选取生长旺盛部分，制成直径O．1—0．2cm的肿瘤组织小块；第 三步：于无菌条件下，经手术将瘤块接种到SD大鼠动物肝脏左前叶；第四 步：荷瘤SD大鼠移植性肝癌模型手术后lO．14天，沿腹正中切开显露肿 瘤并测量大小，选取瘤块长径或短径在O．5．1．0cm并且无腹水的荷瘤鼠进行 大肠杆菌联合索拉菲尼的实验研究。 2将符合入组条件：瘤块长径或短径在O．5．1．0cm并且无腹水的模型 组、E．coliand 腔注射，共20天，期间每3天进行体重测量。于干预20天后所有动物进行 心脏取血后用于血常规分析和血培养实验，然后处死全部实验动物，取出 肿瘤切开观察内容物，并对各组瘤块进行组织病理形态学HE及免疫组织化 第1页 学IHC的观察和比较。最后对所得实验数据进行统计分析与比较，得出结 论。 结果 1 SD大鼠Walker256移植性肝癌模型成瘤率达100％，移植性手术 _11天后符合入组条件：瘤块长径或短径在O．5．1．0cm并且无腹水的模型鼠百 分率仅占32．2％。Walker256移植性肝癌模型肿瘤生长迅速，腹水出现时 间不等。 瘤细胞侵袭功能起重要作用的基质基因金属蛋白酶9和波形蛋白的作用， 并具有抑制肿瘤细胞增殖的作用；此外各